4,4-diethoxy-2-methylenebutan-1-ol | 1002761-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-diethoxy-2-methylenebutan-1-ol
• CAS: 1002761-38-7
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: IBWXCHCNHLHODI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diethoxy-2-methylenebutan-1-ol 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到(4,4-Diethoxy-2-methylidenebutyl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过缩酮化/闭环复分解合成血栓烷B2。

  摘要：

  报道了使用分子间缩酮化然后闭环易位的血栓烷B2的全合成。其他关键步骤包括在双环缩醛的内表面上进行Sharpless不对称环氧化以形成环氧乙烷，使用硫代乙腈进行环氧化物开环，1,3-烯丙醇转位和Mitsunobu内酯化。

  DOI：

  10.1021/ol7021214
• 作为产物：
  描述：

  3-二乙氧基丙烷-1,1-二甲酸二乙酯 在 sodium hydride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 甲酸乙酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.5h， 以46%的产率得到4,4-diethoxy-2-methylenebutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过缩酮化/闭环复分解合成血栓烷B2。

  摘要：

  报道了使用分子间缩酮化然后闭环易位的血栓烷B2的全合成。其他关键步骤包括在双环缩醛的内表面上进行Sharpless不对称环氧化以形成环氧乙烷，使用硫代乙腈进行环氧化物开环，1,3-烯丙醇转位和Mitsunobu内酯化。

  DOI：

  10.1021/ol7021214