2-butylquinolin-6-ylamine | 1382486-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-butylquinolin-6-ylamine
• 英文别名: 2-Butylquinolin-6-amine
• CAS: 1382486-33-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: DFMKLPYPQIUSDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butylquinolin-6-ylamine 、 2-[4-(5-Methoxypyridin-3-yl)phenyl]-2,3-dimethylbutanoyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-butylquinolin-6-yl)-2-[4-(5-methoxypyridin-3-yl)phenyl]-2,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYLAMIDE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS BIARYLAMIDE DE PRODUCTION DE LEUKOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、C、R1a、R1b、R2、R3、R4a和R4b如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012082817A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基喹啉 、 正丁基锂 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-butylquinolin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYLAMIDE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS BIARYLAMIDE DE PRODUCTION DE LEUKOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、C、R1a、R1b、R2、R3、R4a和R4b如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012082817A1

文献信息

• BIARYLAMIDE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2651930A1

  公开（公告）日：2013-10-23
• US9073895B2
  申请人：——

  公开号：US9073895B2

  公开（公告）日：2015-07-07