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N-(2-(benzyloxy)-5-{(1R)-2-{[4-({[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}sulfonyl)phenethyl]amino}-1-[(triethylsilyl)oxy]ethyl}phenyl)methanesulfonamide | 391672-07-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2-(benzyloxy)-5-{(1R)-2-{[4-({[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}sulfonyl)phenethyl]amino}-1-[(triethylsilyl)oxy]ethyl}phenyl)methanesulfonamide
英文别名
N-[5-[(1R)-2-[2-[4-[[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methylsulfonyl]phenyl]ethylamino]-1-triethylsilyloxyethyl]-2-phenylmethoxyphenyl]methanesulfonamide
N-(2-(benzyloxy)-5-{(1R)-2-{[4-({[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}sulfonyl)phenethyl]amino}-1-[(triethylsilyl)oxy]ethyl}phenyl)methanesulfonamide化学式
CAS
391672-07-4
化学式
C40H50N4O8S2Si
mdl
——
分子量
807.077
InChiKey
PJZSCXMPYGPHMF-LHEWISCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    896.5±75.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.236±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.56
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    176
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-(benzyloxy)-5-{(1R)-2-{[4-({[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}sulfonyl)phenethyl]amino}-1-[(triethylsilyl)oxy]ethyl}phenyl)methanesulfonamide碘代三甲硅烷sodium hydrogen sulfate 在 silica gel 、 Dichloromethane chloroform methanol 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.25h, 以to afford 0.140 g of the title compound as a light yellow crystalline solid的产率得到N-[2-hydroxy-5-((1 R)-1-hydroxy-2-{[4-({[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}sulfonyl)phenethyl]amino}ethyl)phenyl]methane sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted arylsulfides, arylsulfoxides and arylsulfones as beta-3 adrenergic receptor agonists
    摘要:
    本发明提供了具有以下结构的I型化合物1 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y、Z、m、n、2和如前所述定义的药物可接受的盐,用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱(通常与肥胖或葡萄糖不耐症相关)、动脉硬化、胃肠道紊乱、神经遗传性炎症、青光眼、眼压增高和频繁小便等疾病,并且特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。
    公开号:
    US20020040023A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-({[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}sulfonyl)phenethylamine 、 (R)-N-[5-[2-iodo-1-[(triethylsilyl)oxy]ethyl]-2-(phenylmethoxy)phenyl]methane sulfonamide 、 三乙胺 在 silica gel 、 DCM ether MeOH 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 60.0h, 以to yield 0.740 g of the title compound as a white solid的产率得到N-(2-(benzyloxy)-5-{(1R)-2-{[4-({[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}sulfonyl)phenethyl]amino}-1-[(triethylsilyl)oxy]ethyl}phenyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted arylsulfides, arylsulfoxides and arylsulfones as beta-3 adrenergic receptor agonists
    摘要:
    本发明提供了公式I的化合物,其结构为其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y、Z、m、n和如前所定义的或其药学上可接受的盐,其在治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病(通常与肥胖或葡萄糖不耐症有关)、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经遗传性炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿方面非常有用;并且在治疗或抑制2型糖尿病方面特别有用。
    公开号:
    US06458817B1
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