N-[2-hydroxy-5-((1 R)-1-hydroxy-2-{[4-({[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}sulfonyl)phenethyl]amino}ethyl)phenyl]methane sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-hydroxy-5-((1 R)-1-hydroxy-2-{[4-({[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}sulfonyl)phenethyl]amino}ethyl)phenyl]methane sulfonamide
• 英文别名: N-[2-hydroxy-5-((1R)-1-hydroxy-2-{[4-({[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}sulfonyl)phenethyl]amino}ethyl)phenyl]methanesulfonamide；N-[2-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-[2-[4-[[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methylsulfonyl]phenyl]ethylamino]ethyl]phenyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₈S₂
• 分子量: 602.689
• InChiKey: PBUUNKUFPGCKIN-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(benzyloxy)-5-{(1R)-2-{[4-({[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}sulfonyl)phenethyl]amino}-1-[(triethylsilyl)oxy]ethyl}phenyl)methanesulfonamide 、 碘代三甲硅烷 、 sodium hydrogen sulfate 在 silica gel 、 Dichloromethane chloroform methanol 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.25h， 以to afford 0.140 g of the title compound as a light yellow crystalline solid的产率得到N-[2-hydroxy-5-((1 R)-1-hydroxy-2-{[4-({[5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}sulfonyl)phenethyl]amino}ethyl)phenyl]methane sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylsulfides, arylsulfoxides and arylsulfones as beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构的I型化合物1 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y、Z、m、n、2和如前所述定义的药物可接受的盐，用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐症相关）、动脉硬化、胃肠道紊乱、神经遗传性炎症、青光眼、眼压增高和频繁小便等疾病，并且特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。

  公开号：

  US20020040023A1

文献信息

• US6458817B1
  申请人：——

  公开号：US6458817B1

  公开（公告）日：2002-10-01