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1-phenyldodecane-1,12-diol | 769121-52-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyldodecane-1,12-diol
英文别名
1-Phenyldodecane-1,12-diol
1-phenyldodecane-1,12-diol化学式
CAS
769121-52-0
化学式
C18H30O2
mdl
——
分子量
278.435
InChiKey
JXTMNGNAUWGPDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    43.5-44.5 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    413.6±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Rhodium‐Catalyzed Remote Borylation of Alkynes and Vinylboronates
    作者:Minghao Zhang、Zheming Liu、Wanxiang Zhao
    DOI:10.1002/anie.202215455
    日期:2023.1.26
    of internal alkynes and sterically hindered tri- and tetra-substituted vinylboronates enabled by rhodium catalysis is reported. The 1,n-diboronate products can be converted to a variety of useful building blocks, biologically active molecules, and drugs via the selective manipulation of the two boryl groups in products including the regioselective cross coupling, oxidation, and amination.
    报道了通过铑催化实现的内部炔烃和空间位阻三取代和四取代乙烯基硼酸盐的区域选择性远程硼化。1, n-二硼酸酯产品可以通过对产品中两个硼基的选择性操作(包括区域选择性交叉偶联、氧化和胺化)转化为各种有用的结构单元、生物活性分子和药物。
  • Selective Oxidation of Alcohols at the Benzylic Position by Benzeneseleninic Anhydride
    作者:Naotoshi Toki、Tsuyoshi Satoh
    DOI:10.1248/cpb.52.1009
    日期:——
    Benzeneseleninic anhydride in the presence of tert-butyl hydroperoxide in chlorobenzene at about 70 degrees C is an effective oxidizing agent for the selective oxidation of alcohols at the benzylic position.
    在约70℃在叔丁基过氧化氢在氯苯中在氯苯中存在的情况下,苯乙烯酸酐是一种有效的氧化剂,用于选择性氧化苄基上的醇。
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