4-甲基-1,3-噻唑-5-羰酰氯 | 54237-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基-1,3-噻唑-5-羰酰氯
• 英文名称: 4-methylthiazole-5-carboxylic acid chloride
• 英文别名: 4-methylthiazole-5-carbonyl chloride；4-Methyl-thiazol-5-carbonylchlorid；4-Methyl-1,3-thiazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 54237-09-1
• 化学式: C₅H₄ClNOS
• mdl: MFCD11169657
• 分子量: 161.612
• InChiKey: APAGQLRKTYECIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1,3-噻唑-5-羰酰氯 在 Pd-BaSO₄ 氢气 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 4-甲基噻唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Eco-Friendly Preparation of 4-Methyl-5-formyl-thiazole

  摘要：

  4-甲基-5-甲醛噻唑，作为合成头孢噻吩吡哌克斯的中间体，采用Pd/BaSO4催化的氢化反应，从4-甲基噻唑-5-羧酸氯化物中获得，产率良好。已对反应条件进行了详细研究。

  DOI：

  10.3390/molecules13040943
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑-5-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-甲基-1,3-噻唑-5-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Eco-Friendly Preparation of 4-Methyl-5-formyl-thiazole

  摘要：

  4-甲基-5-甲醛噻唑，作为合成头孢噻吩吡哌克斯的中间体，采用Pd/BaSO4催化的氢化反应，从4-甲基噻唑-5-羧酸氯化物中获得，产率良好。已对反应条件进行了详细研究。

  DOI：

  10.3390/molecules13040943

文献信息

• QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Smith Nicholas D.

  公开号：US20080139558A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to novel quinolones of Formula I that inhibit inducible NOS synthase together with methods of synthesizing and using the compounds including methods for inhibiting or modulating nitric oxide synthesis and/or lowering nitric oxide levels in a patient by administering the compounds for the treatment of disease.

  本发明涉及抑制诱导型NOS合酶的新奎诺酮化合物（化学式I），以及合成和使用这些化合物的方法，包括通过向患者施用这些化合物来治疗疾病的抑制或调节一氧化氮合成和/或降低一氧化氮水平的方法。
• Benzoxazole carboxamides for treating CINV and IBS-D
  申请人：Fairfax J. David

  公开号：US20060183769A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Compounds of formulae I and II: are disclosed as 5-HT 3 inhibitors. Those compounds that exhibit central activity are useful in treating CINV; those that inhibit peripheral receptors are useful to treat IBS-D.

  公式I和II的化合物： 被披露为5-HT3受体拮抗剂。那些表现出中枢活性的化合物对治疗CINV有用；那些抑制外周受体的化合物对治疗IBS-D有用。
• Polycyclic Sulfoximines as New Scaffolds for Drug Discovery
  作者：Mark L. G. Borst、Cécile M. J. Ouairy、Sander C. Fokkema、Alessandro Cecchi、Jessica M. C. A. Kerckhoffs、Vincent L. de Boer、Peter J. van den Boogaard、Rutger F. Bus、Rijko Ebens、Rob van der Hulst、Joop Knol、Rob Libbers、Zhou M. Lion、Bart W. Settels、Ellen de Wever、Khaled A. Attia、Piet-Jan Sinnema、Jesse M. de Gooijer、Karen Harkema、Marieke Hazewinkel、Susan Snijder、Kees Pouwer

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00150

  日期：2018.6.11

  synthesis of three novel polycyclic scaffolds containing sulfoximines are presented in this work, which exemplify that sulfoximines represent a real opportunity for the discovery of new drug candidates. Additionally, the structures present at least two points of diversification and contain a high level of sp3-character, hence being very interesting 3D scaffolds. The compounds synthesized were added

  这项工作介绍了三种新型的含亚砜亚砜的多环支架的设计和合成，这表明亚砜亚胺代表了发现新候选药物的真正机会。另外，该结构具有至少两个多样化点并且包含高水平的sp 3-字符，因此是非常有趣的3D支架。将合成的化合物添加到欧洲铅工厂的化合物馆藏中。
• [EN] PYRIDAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] PYRIDAZINONES, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：GILEAD CONNECTICUT INC

  公开号：WO2012030990A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Pyridazinone compounds of Formula (I) including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式（I）的吡啶并酮化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药用可接受盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式（I）化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗此类紊乱或相关病理条件的方法。
• [EN] STEROIDAL [3, 2-C] PYRAZOLE COMPOUNDS, WITH GLUCOCORTICOID ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS [3, 2-C] PYRAZOLE STÉROÏDES À ACTIVITÉ GLUCOCORTICOÏDE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009044200A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, R1, R2, X1, X2, X3, X4, X5, R3a, R3b, R4, R5 and R6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、X4、X5、R3a、R3b、R4、R5和R6的定义如规范中所述，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。