摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

顺乙酸-3-己烯酯 | 1708-82-3

中文名称
顺乙酸-3-己烯酯
中文别名
顺式-3-己烯乙酸酯;乙酸-3-己烯酯;乙酸-3-己烯-1-醇酯
英文名称
3-hexen-1-ol acetate
英文别名
3-hexenyl acetate;3-hexen-1-yl acetate;Hex-3-enyl acetate
顺乙酸-3-己烯酯化学式
CAS
1708-82-3
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
NPFVOOAXDOBMCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    75-76 °C23 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    0.897 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    135 °F
  • LogP:
    2.400 (est)
  • 物理描述:
    Liquid
  • 稳定性/保质期:
    1. 存在于烤烟烟叶中。
    2. 天然存在于苹果汁、杏和葡萄白兰地中。
    3. 存在于植物叶子、果以及绿茶中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品运输编号:
    UN 3272 3/PG 3
  • WGK Germany:
    2
  • RTECS号:
    MP8425050

制备方法与用途

制备方法
  1. 烟草: FC, 40。
合成制备方法
  1. 烟草: FC, 40。
用途简介
  1. 常用于烘烤食品、冰冻乳制品。
用途
  1. 常用于烘烤食品和冰冻乳制品。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    从烯烃直接立体有择合成未保护的 NH 和 N-Me 氮丙啶
    摘要:
    未修饰的氮丙啶 已经开发了多种催化方法来制造氮丙啶——作为多功能合成中间体的应变三角形碳-氮-碳环。然而,大多数需要用随后不方便去除的磺酰基保护氮前体。贾特等人。(第 61 页;参见 Türkmen 和 Aggarwal 的 Perspective)使用羟胺衍生物作为氮源以及已建立的铑催化剂来制备各种未保护的氮丙啶,其中氮仅与氢或甲基键合。三角形碳氮环的路线避免了在氮前体上放置难以去除的保护基团。尽管 NH 氮丙啶基序在生物活性天然产物中普遍存在,并且这种未受保护的母体结构作为合成构件比 N 受保护的衍生物具有明显的优势,但尚未出现从未官能化的烯烃直接合成此类化合物的实用方法。在这里,我们提出了一种温和、通用的方法,通过均相铑催化使用 O-(2,4-二硝基苯基) 羟胺 (DPH) 将结构多样的单、二、三和四取代烯烃直接立体定向转化为 NH 氮丙啶不含外部氧化剂。该方法操作简单(即一锅法)、
    DOI:
    10.1126/science.1245727
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸乙烯酯3-己烯-1-醇 在 pseudomonas fuorescens lipase immobilized on multiwall carbon nano-tubes 作用下, 反应 5.0h, 以99%的产率得到顺乙酸-3-己烯酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of lipase nano-bio-conjugates as an efficient biocatalyst: characterization and activity–stability studies with potential biocatalytic applications
    摘要:
    脂肪酶纳米生物共轭物的合成及其详细生物催化应用研究。
    DOI:
    10.1039/c5ra10032a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2021102896A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    Disclosed are TRPM8 modulators as defined by formula (I) for achieving a cooling effect on skin and mucousa.
    公开了根据式(I)定义的TRPM8调节剂,用于在皮肤和粘膜上实现降温效果。
  • [EN] SUBSTITUTED AZACYLES AS TRMP8 MODULATORS<br/>[FR] AZACYLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPM8
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2021074281A1
    公开(公告)日:2021-04-22
    Disclosed are TRPM8 modulators as defined by formula (I) for achieving a cooling effect on skin and mucousa.
    公开的是根据公式(I)定义的TRPM8调节剂,用于实现皮肤和粘膜的冷却效果。
  • [EN] PREPARATION OF AMINO ACIDS AND AMINO ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION D'ACIDES AMINÉS ET DE DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS
    申请人:MATERIA INC
    公开号:WO2018057290A1
    公开(公告)日:2018-03-29
    The invention relates to a method for synthesizing amino acids or amino acid derivatives involving cross metathesis of functionalized olefins and a tandem amination-reduction process. Amino acids and amino acid derivatives present many interesting physical and chemical properties finding many uses in the automotive, fuel, electronic, and textile industries.
    这项发明涉及一种合成氨基酸氨基酸生物的方法,包括功能化烯烃的交叉复分解以及串联基化-还原过程。氨基酸氨基酸生物具有许多有趣的物理和化学性质,在汽车、燃料、电子和纺织工业中找到了许多用途。
  • [EN] COMPOUNDS FOR PROVIDING A LONG-LASTING STRAWBERRY ODOR<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À FOURNIR UNE ODEUR DE FRAISE DE LONGUE DURÉE
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2019243369A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    The present invention relates to compounds of formula (I) that are able to generate oct-2-en-4-one and thus to provide a long-lasting or substantive strawberry odor to the environment. Moreover, the present invention relates to a method of imparting a long-lasting strawberry odor to surfaces, such as hard surfaces, fabric, skin or hair. Furthermore, the present invention relates to the use of said compounds in perfumery, as well as the perfuming compositions or perfumed articles comprising the invention's compounds.
    本发明涉及能够生成辛-2-烯-4-酮的式(I)化合物,从而为环境提供持久或实质性的草莓香气。此外,本发明还涉及一种将持久草莓香气赋予硬质、织物、皮肤或头发的表面的方法。而且,本发明还涉及在香中的应用,以及包含本发明化合物的香组合物或香物品。
  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸

相关功能分类