4-(quinolin-4-ylmethoxy)-benzoic acid | 149326-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(quinolin-4-ylmethoxy)-benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-quinolinylmethoxy)benzoic acid；4-(Quinolin-4-ylmethoxy)benzoic acid
• CAS: 149326-29-4
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: SLYMKYXULYEBBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(quinolin-4-ylmethoxy)-benzoic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(quinolin-4-ylmethoxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin K inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种公式的化合物： 其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中m、n、Ar 1 、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 如本文所定义。本发明还提供了使用和制备公式I化合物的方法。

  公开号：

  US20070032484A1

文献信息

• CATHEPSIN K INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1910286A2

  公开（公告）日：2008-04-16
• US5212182A
  申请人：——

  公开号：US5212182A

  公开（公告）日：1993-05-18
• US7358373B2
  申请人：——

  公开号：US7358373B2

  公开（公告）日：2008-04-15
• [EN] CATHEPSIN K INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE K
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007014839A2

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] The present invention provides a compound of the Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a prodrug thereof, wherein m, n, Ar¹, R¹, R², R³, R⁴, and R⁵ are those defined herein. The present invention also provides methods 5 for using and preparing compounds of Formula (I).
  [FR] La présente invention porte sur un composé de formule (I), sur un sel acceptable d'un point de vue pharmaceutique, sur un solvate ou sur un promédicament de celui-ci. Dans cette formule, m, n, Ar¹, R¹, R², R³, R⁴, et R⁵ sont tels que définis dans la demande. La présente invention porte également sur des procédés d'utilisation et de préparation des composés de formule (I).
• Cathepsin K inhibitors
  申请人：Bamberg Timothy Joe

  公开号：US20070032484A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides a compound of the Formula: a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a prodrug thereof, wherein m, n, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are those defined herein. The present invention also provides methods for using and preparing compounds of Formula I.

  本发明提供了一种公式的化合物： 其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中m、n、Ar 1 、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 如本文所定义。本发明还提供了使用和制备公式I化合物的方法。