2,5-Anhydro-4,6-dideoxy-1-O-[(1,1-dimethylethyl)-diphenylsilyl]-6-iodo-D-arabino-hexitol | 161855-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-Anhydro-4,6-dideoxy-1-O-[(1,1-dimethylethyl)-diphenylsilyl]-6-iodo-D-arabino-hexitol
• 英文别名: 2,5-Anhydro-4,6-dideoxy-1-O-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]-6-iodo-D-arabino-hexitol；(2R,3R,5S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-(iodomethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 161855-76-1
• 化学式: C₂₂H₂₉IO₃Si
• 分子量: 496.46
• InChiKey: RUGKCXGQPDXETP-IOMROCGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Anhydro-4,6-dideoxy-1-O-[(1,1-dimethylethyl)-diphenylsilyl]-6-iodo-D-arabino-hexitol 、 叠氮化锂 在 氩 、 乙醚 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give 4.0 g of the desired product的产率得到2,5-Anhydro-6-azido-4,6-dideoxy-1-O-[(1,1-dimethyl-ethyl)diphenylsilyl]-D-arabino-hexitol
  参考文献：
  名称：

  2-thiosubstituted carbapenems

  摘要：

  通式为：##STR1##的碳青霉烯类抗生素化合物，其中基团##STR2##是4、5或6元单、双或三取代的含氧或硫的环；其中Z是氧、硫、亚砜和砜，其药物组成物可用于治疗细菌感染，制备该化合物的过程以及在该过程中有用的新中间体。

  公开号：

  US05750735A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-5-hexene-2,3-diol 、 碳酸氢钠 、 碘 在 Disodium;sulfite 、 水 、 乙醚 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 ether-diethyl ether 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 15.0 g of the desired product的产率得到2,5-Anhydro-4,6-dideoxy-1-O-[(1,1-dimethylethyl)-diphenylsilyl]-6-iodo-D-arabino-hexitol
  参考文献：
  名称：

  2-thiosubstituted carbapenems

  摘要：

  通式为：##STR1##的碳青霉烯类抗生素化合物，其中基团##STR2##是4、5或6元单、双或三取代的含氧或硫的环；其中Z是氧、硫、亚砜和砜，其药物组成物可用于治疗细菌感染，制备该化合物的过程以及在该过程中有用的新中间体。

  公开号：

  US05750735A1

文献信息

• Method for producing tetrahydrofuranyl compounds
  申请人：——

  公开号：US05623081A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  Tetrahydrofuanyl compounds of the following formulae: ##STR1## are disclosed.

  披露了以下式子的四氢呋喃基化合物：##STR1##。
• Method of inhibiting a .beta.-lactamase enzyme by administering novel
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05744465A1

  公开（公告）日：1998-04-28

  Carbapenem antibiotic compounds of the general formula: ##STR1## wherein the moiety ##STR2## is a 4, 5 or 6 membered mono, di- or tri- substituted oxygen or sulfur containing ring; wherein Z is oxygen, sulfur, sulfoxide and sulfone, pharmaceutical compositions thereof useful for the treatment of bacterial infections, method of inhibiting a Beta-lactamase enzyme by administering said compounds, processes for preparing the compounds and new intermediates useful in the process are disclosed.

  本发明涉及一般式为##STR1##的碳青霉烯类抗生素化合物，其中基团##STR2##是4、5或6成员的单、二或三取代氧或硫含环；其中Z是氧、硫、亚砜和磺酰基，所述药物组成物对治疗细菌感染有用，通过给予所述化合物抑制β-内酰胺酶酶的方法，揭示了制备该化合物的过程以及在该过程中有用的新中间体。