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4-甲基-1,5-二氢-1,5-苯并二氮杂-2-酮 | 60568-46-9

中文名称
4-甲基-1,5-二氢-1,5-苯并二氮杂-2-酮
中文别名
氟班色林杂质
英文名称
4-methyl-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(5H)-one
英文别名
4-methyl-1,5-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one;5-Methyl-4.7-dihydro-1H-2.3-benzo-1.4-diazepinon-(7);7-Oxo-5-methyl-4.7-dihydro-1H-2.3-benzo-1.4-diazepin;4,7-Dihydro-5-methyl-1H-2,3-benzo-1,4-diazepin-7-on;4-Methyl-2,5-dihydro-1H-1,5-benzodiazepinon-(2);4-Methyl-1,5-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
4-甲基-1,5-二氢-1,5-苯并二氮杂-2-酮化学式
CAS
60568-46-9
化学式
C10H10N2O
mdl
MFCD00666373
分子量
174.202
InChiKey
TVXJWZAMMLWMEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    352.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.91
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    41.13
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:04c9a344cd43c92827c049a5b96261de
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Recyclization of 4-methyl(phenyl)-2,3-dihydro-1h-1,5-benzodiazepin-2-ones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00472761
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮邻苯二胺 反应 0.08h, 以100%的产率得到4-甲基-1,5-二氢-1,5-苯并二氮杂-2-酮
    参考文献:
    名称:
    由双烯酮-丙酮加合物和二胺快速,定量,无溶剂合成中环二氮杂杂环
    摘要:
    由于不利的能量因素,中环杂环的合成仍然是一个挑战。我们报告了7–9元二氮杂杂环的合成,该合成在5分钟内即可完成,不需要溶剂,并且具有定量性,唯一的副产物是丙酮和水。只需将混合物置于真空下,就可以分离出纯净的反应产物。反应序列具有点击反应的许多标志。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.10.007
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文献信息

  • Asymmetric Hydrogenation of Cyclic Imines of Benzoazepines and Benzodiazepines with Chiral, Cationic Ruthenium-Diamine Catalysts
    作者:Zhusheng Yang、Ziyuan Ding、Fei Chen、Yan-Mei He、Nianfa Yang、Qing-Hua Fan
    DOI:10.1002/ejoc.201700236
    日期:2017.4.10
    The title hydrogenation reaction is achieved in the presence of phosphine‐free, chiral, cationic ruthenium–diamine complexes and provides facile access to various chiral seven‐membered N‐containing heterocycles. A reversal of enantioselectivity is observed simply by changing the achiral counteranion of the catalyst.
    标题氢化反应是在无膦,手性,阳离子-二胺配合物存在下完成的,可轻松接近各种手性七元含氮杂环。简单地通过改变催化剂的非手性抗衡阴离子就可以观察到对映选择性的逆转。
  • GAPONOV, A. A.;SOLOMKO, Z. F.;BOZHANOVA, N. YA.;PANTYUX, E. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 997-1001
    作者:GAPONOV, A. A.、SOLOMKO, Z. F.、BOZHANOVA, N. YA.、PANTYUX, E. I.
    DOI:——
    日期:——
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