(E)-1-[5-Hydroxy-3-methyl-1-(3-nitro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-3-phenyl-propenone | 210099-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-[5-Hydroxy-3-methyl-1-(3-nitro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-3-phenyl-propenone
• CAS: 210099-62-0
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₄
• 分子量: 349.346
• InChiKey: JFFBDNDTPFGEKH-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  98.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[5-Hydroxy-3-methyl-1-(3-nitro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-3-phenyl-propenone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 31.5h， 生成 1-(3-Amino-phenyl)-3-methyl-6-phenyl-1H-pyrano[2,3-c]pyrazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些吡喃并[2,3-c]吡唑-4-酮的合成以及A1和A2A腺苷的结合活性。

  摘要：

  合成了一系列吡喃并[2,3-c]吡唑-4-酮并评估了牛脑腺苷A1和A2A受体的结合亲和力。改变位置5和/或6的取代基，以便定义这些新型腺苷受体配体中的构效关系。在所报道的化合物中，最有选择性和最有效的配体是1,4-二氢-1-苯基-3-甲基-6-（3-氨基苯基）-吡喃并[2,3-c]吡唑ol-4-one 11对A1受体的选择性显示27倍，Ki值为84 nM。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00006-8
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丙烯酰氯 、 5-hydroxy-3-methyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole 在 calcium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到(E)-1-[5-Hydroxy-3-methyl-1-(3-nitro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-3-phenyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  一些吡喃并[2,3-c]吡唑-4-酮的合成以及A1和A2A腺苷的结合活性。

  摘要：

  合成了一系列吡喃并[2,3-c]吡唑-4-酮并评估了牛脑腺苷A1和A2A受体的结合亲和力。改变位置5和/或6的取代基，以便定义这些新型腺苷受体配体中的构效关系。在所报道的化合物中，最有选择性和最有效的配体是1,4-二氢-1-苯基-3-甲基-6-（3-氨基苯基）-吡喃并[2,3-c]吡唑ol-4-one 11对A1受体的选择性显示27倍，Ki值为84 nM。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00006-8