| 1393089-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1393089-46-7
• 化学式: C₃₂H₄₃F₃N₂O₁₅
• 分子量: 752.693
• InChiKey: CILCAFVIVRRWQY-RZBGFTHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  223.71
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 99.5h， 生成 Neu5Acα2-6Galβ1-3GlcNAcβO(CH2)3NH2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trisaccharide 6’ SiaLec and its 6-O-Su derivative

  摘要：

  The synthetic approach to 6'SiaLe(c) and its 6-O-Su derivative comprised alpha-sialylation of a protected Le(c) derivative, 2,3-di-OAcGal beta 1-3(3-OAc-6-OBn)GlcNAc beta 1-Osp (68% yield) as the key stage. Deprotection of the obtained trisaccharide (three stages, 79% overall yield) led to Neu5Ac alpha 2-6Gal beta 1-3GlcNAc beta 1-Osp; partial deprotection followed by selective sulfation and total deprotection - to Neu5Ac alpha 2-6Gal beta 1-3(6-O-Su)GlcNAc beta 1-Osp (four stages, 72% overall yield).

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2012.06.007
• 作为产物：
  描述：

  3-trifluoroacetamidopropyl 2-acetamido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 、 mercury(II) cyanide 、 mercury dibromide 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trisaccharide 6’ SiaLec and its 6-O-Su derivative

  摘要：

  The synthetic approach to 6'SiaLe(c) and its 6-O-Su derivative comprised alpha-sialylation of a protected Le(c) derivative, 2,3-di-OAcGal beta 1-3(3-OAc-6-OBn)GlcNAc beta 1-Osp (68% yield) as the key stage. Deprotection of the obtained trisaccharide (three stages, 79% overall yield) led to Neu5Ac alpha 2-6Gal beta 1-3GlcNAc beta 1-Osp; partial deprotection followed by selective sulfation and total deprotection - to Neu5Ac alpha 2-6Gal beta 1-3(6-O-Su)GlcNAc beta 1-Osp (four stages, 72% overall yield).

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2012.06.007

文献信息

• Stereo- and regioselective synthesis of spacer armed α2-6 sialooligosaccharides
  作者：Galina V. Pazynina、Svetlana V. Tsygankova、Marina A. Sablina、Alexander S. Paramonov、Alexander B. Tuzikov、Nicolai V. Bovin

  DOI：10.1016/j.mencom.2016.09.004

  日期：2016.9

  A simple protocol for the preparation of alpha 2-6 sialooligosaccharides including SiaTn, SiaTF, 6'SL and 6'SLN in moderate yields involves room temperature glycosylation of 4,6-diol acceptors with routine sialic donor and one step isolation.