1-[3-methyl-5-phenylthiophen-2-yl]ethanone | 1044231-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-methyl-5-phenylthiophen-2-yl]ethanone
• 英文别名: 1-(3-methyl-5-phenylthiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 1044231-69-7
• 化学式: C₁₃H₁₂OS
• 分子量: 216.304
• InChiKey: BHADTBBLABYIIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-methyl-5-phenylthiophen-2-yl]ethanone 在 sodium methylate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-(3-Methyl-5-phenyl-thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological characterization of heteroylpyruvic acids and their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02539222
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰-3-甲基噻吩 、 碘苯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到1-[3-methyl-5-phenylthiophen-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  在低催化剂负载下通过钯催化的CH官能化直接噻吩化

  摘要：

  关联钯顺，顺，顺-1,2,3,4- -四（二苯基膦基）环戊烷（Tedicyp）被发现，以促进各种噻吩衍生物的直接2-芳基化通过以良好的收率CH官能使用非常低的催化剂加载。可以耐受电子不足，电子过量或空间拥挤的芳基溴化物。此外，在芳基溴或噻吩衍生物上的几个取代基如乙酰基，甲酰基，腈，硝基，酯，甲氧基，氟或三氟甲基是可容忍的。使用低至0.1-0.01 mol％的催化剂，将反应性最强的芳基溴化物与噻吩衍生物偶联。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700142