1-(2-Bromo-4-chlorophenyl)-3-thiophen-3-ylprop-2-yn-1-one | 1516898-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Bromo-4-chlorophenyl)-3-thiophen-3-ylprop-2-yn-1-one
• CAS: 1516898-10-4
• 化学式: C₁₃H₆BrClOS
• 分子量: 325.613
• InChiKey: UWOWRBFHGXZJDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Bromo-4-chlorophenyl)-3-thiophen-3-ylprop-2-yn-1-one 在 sodium hydrogen sulfide monohydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Practical and Versatile Synthesis of Thioflavones from 2-Bromobenzoyl Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.5012/jkcs.2015.59.3.253
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(2-Bromo-4-chlorophenyl)-3-thiophen-3-ylprop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-卤代苯甲酸高效合成 1-烷基-2-苯基-4-喹诺酮类化合物

  摘要：

  1-Methyl-2-phenyl-4-quinolones 是从芸香科植物的叶子和茎中分离出来的天然生物碱。由于其强大的药理活性，包括抗真菌和抗肿瘤活性、乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制和抗诱变作用，它们引起了相当大的兴趣。已经开发了几种方法来以 2'-取代的苯乙酮、苯胺和 2-卤代苯甲酰氯为起始原料合成 1-烷基-2-苯基-4-喹诺酮类。N-甲基靛红酸酐与4'-甲氧基苯乙酮的烯醇锂反应得到1-甲基-2-苯基-4-喹诺酮的短序列，但收率低。N-(2-乙酰苯基)苯甲酰胺，通过用乙酰氯对 N-苯基苯甲酰胺进行傅克酰化或 2' 苯甲酰化制备 -氨基苯乙酮与苯甲酰氯，用叔丁醇钾环化得到 2-芳基-4-喹诺酮，再用烷基碘进一步烷基化得到 1-烷基-2-芳基-4-喹诺酮。然而，酰化伴随着区域异构体的形成，并且烷基化产生了作为主要产物的N烷基喹诺酮与作为次要产物的4烷氧基喹啉的混合物。另一方面，由 2

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.10.3117