benzyl (2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate | 253135-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: benzyl (2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-(2-oxo-5-phenyl-1,3-dihydro-1-benzazepin-3-yl)carbamate
• CAS: 253135-99-8
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 384.434
• InChiKey: UDAMXMIECLEXPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (S)-3-amino-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-benzo[b]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE RESOLUTION OF BENZODIAZEPIN-2-ONE AND BENZOAZEPIN-2-ONE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA RÉSOLUTION DE DÉRIVÉS BENZODIAZÉPIN-2-ONE ET BENZOAZÉPIN-2-ONE

  摘要：

  本发明涉及用于制备生物活性分子的过程和中间体，特别是合成呼吸道合胞病毒（RSV）抑制剂的过程。本发明还涉及用于制备Formula（1-0）和Formula（I）化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2019094903A1
• 作为产物：
  描述：

  {[(苄氧基)羰基]氨基}(羟基)乙酸 在 N-甲基吗啉 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.92h， 生成 benzyl (2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZEPIN-2-ONE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉPIN-2-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VRS

  摘要：

  本发明公开了化合物的结构式(I)，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒(RSV)。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。

  公开号：

  WO2019094920A1

文献信息

• Deoxyamino acid compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20030149022A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有实用性。本发明还涉及包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这种药物组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• Cyclic amino acid compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20030162768A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此具有治疗阿尔茨海默病的用途。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• Azepin-2-one derivatives as RSV inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10647711B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 其可抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 RSV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 RSV 感染的方法。
• Processes for the resolution of benzodiazepin-2-one and benzoazepin-2-one derivatives
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10851070B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  The present invention relates to processes and intermediates useful in the preparation of biologically active molecules, especially in the synthesis of Respiratory Syncytial Virus (RSV) inhibitors. The present invention also relates to processes and intermediates for the preparation of compounds of Formula (I-0) and Formula (I):

  本发明涉及用于制备生物活性分子，特别是用于合成呼吸道合胞病毒（RSV）抑制剂的工艺和中间体。本发明还涉及制备式（I-0）和式（I）化合物的工艺和中间体：
• COMPOUNDS FOR INHIBITING BETA-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1089977A1

  公开（公告）日：2001-04-11