8-fluoro-3-methyl-4-[5-(3-morpholin-4-yl-phenoxy)pyrimidin-2-yl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine | 1350660-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 8-fluoro-3-methyl-4-[5-(3-morpholin-4-yl-phenoxy)pyrimidin-2-yl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine
• 英文别名: 8-Fluoro-3-methyl-4-[5-(3-morpholin-4-ylphenoxy)pyrimidin-2-yl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
• CAS: 1350660-02-4
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₄O₃
• 分子量: 422.459
• InChiKey: HQQFKDDXXMKNRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-fluoro-3-methyl-4-[5-(3-morpholin-4-yl-phenoxy)pyrimidin-2-yl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine 在 chiral prep HPLC 作用下， 生成 8-fluoro-3-methyl-4-[5-(3-morpholin-4-yl-phenoxy)pyrimidin-2-yl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine 、 8-fluoro-3-methyl-4-[5-(3-morpholin-4-yl-phenoxy)pyrimidin-2-yl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中X为N或CH；Q为NR6或O；A1和A2独立地为氢或C1-6烷基，或者可共同形成一个羰基团；R1和R2独立地为氢、卤素、CF3、CN、OR7、OR8、NR8R9、NR8COR10、NR8S02R10、S02NR8R9、SO2R10或C1-6烷基，可选地并独立地被一个或多个羟基、C1-6烷氧基、卤素或NR8R9取代；R3为氢、卤素、CF3或OR7；R4为氢、卤素、CF3、OR8、NR8R9、NR8COR10、NR8S02R10或C1-6烷基，可选地被羟基、C1-6烷氧基或NR8R9取代；或者当R3和R4位于邻位并共同形成-0(CH2)mO-时，其中m为1-3；R5为氢或C1-6烷基，可选地被羟基、C1-6烷氧基或NR8R9取代；R6为氢或C1-6烷基；R7为氢或C1-6烷基，可选地被OR8或NR8R9取代；R8为氢、C1-6烷基，可选地被羟基或C1-6烷氧基或C1-3烷基苯基取代，其中所述苯基可选地被一个或多个卤素、C1-6烷基、CF3、OR7、NR8R9或OCF3中的一种或多种取代基取代；或者当R8和R9连接到一个氮原子时，它们可共同形成一个含有一个进一步异原子（选自NR7、S和O）的5-或6-成员环，所述5-或6-成员环可选地被羟基或C1-6烷氧基取代；或者当R8和R9连接到一个氮原子时，它们可共同形成一个可选地被羟基或C1-6烷氧基取代的氮杂环戊烷环；R10为C1-6烷基或一个苯基，可选地被一个或多个卤素、C1-6烷基、CF3、OCF3或OR7中的一种或多种取代基取代；n为1或2。还公开了这些化合物在治疗淀粉样蛋白病中的用途。

  公开号：

  WO2011144578A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氟-6-硝基苯氧基)乙酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 8-fluoro-3-methyl-4-[5-(3-morpholin-4-yl-phenoxy)pyrimidin-2-yl]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中X为N或CH；Q为NR6或O；A1和A2独立地为氢或C1-6烷基，或者可共同形成一个羰基团；R1和R2独立地为氢、卤素、CF3、CN、OR7、OR8、NR8R9、NR8COR10、NR8S02R10、S02NR8R9、SO2R10或C1-6烷基，可选地并独立地被一个或多个羟基、C1-6烷氧基、卤素或NR8R9取代；R3为氢、卤素、CF3或OR7；R4为氢、卤素、CF3、OR8、NR8R9、NR8COR10、NR8S02R10或C1-6烷基，可选地被羟基、C1-6烷氧基或NR8R9取代；或者当R3和R4位于邻位并共同形成-0(CH2)mO-时，其中m为1-3；R5为氢或C1-6烷基，可选地被羟基、C1-6烷氧基或NR8R9取代；R6为氢或C1-6烷基；R7为氢或C1-6烷基，可选地被OR8或NR8R9取代；R8为氢、C1-6烷基，可选地被羟基或C1-6烷氧基或C1-3烷基苯基取代，其中所述苯基可选地被一个或多个卤素、C1-6烷基、CF3、OR7、NR8R9或OCF3中的一种或多种取代基取代；或者当R8和R9连接到一个氮原子时，它们可共同形成一个含有一个进一步异原子（选自NR7、S和O）的5-或6-成员环，所述5-或6-成员环可选地被羟基或C1-6烷氧基取代；或者当R8和R9连接到一个氮原子时，它们可共同形成一个可选地被羟基或C1-6烷氧基取代的氮杂环戊烷环；R10为C1-6烷基或一个苯基，可选地被一个或多个卤素、C1-6烷基、CF3、OCF3或OR7中的一种或多种取代基取代；n为1或2。还公开了这些化合物在治疗淀粉样蛋白病中的用途。

  公开号：

  WO2011144578A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Treherne, Johnathan Mark

  公开号：EP2571872B1

  公开（公告）日：2014-12-31