3-hydroxy-O-methyl-N-<4-iodo-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-L-phenylalanyl>-L-tyrosine methyl ester | 1026064-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-O-methyl-N-<4-iodo-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-L-phenylalanyl>-L-tyrosine methyl ester
• 英文别名: 3-hydroxy-O-methyl-N-{4-iodo-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl}-L-tyrosine methyl ester；methyl (2S)-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-3-(4-iodophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 1026064-05-0
• 化学式: C₂₅H₃₁IN₂O₇
• 分子量: 598.435
• InChiKey: ZIMFDNNHDLXXJT-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-O-methyl-N-<4-iodo-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-L-phenylalanyl>-L-tyrosine methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (3S,6S)-11-methoxy-5,21-dioxo-13-oxa-4,20-diazatetracyclo<12.2.2.2^3,6.1^8,12>heniecosa-8,10,12(19),14,16,17-hexaene
  参考文献：
  名称：

  (+)-哌嗪霉素的全合成

  摘要：

  (+)-哌嗪霉素 (1) 是一种具有抗微生物和抗真菌活性的新型天然大环哌嗪的简明全合成，详细介绍了对二酮哌嗪 (53%) 进行的改进的 Ullmann 大环化反应的实施

  DOI：

  10.1021/ja00077a047
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-N-苄氧羰基-L-酪氨酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 62.0h， 生成 3-hydroxy-O-methyl-N-<4-iodo-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-L-phenylalanyl>-L-tyrosine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-哌嗪霉素的全合成

  摘要：

  (+)-哌嗪霉素 (1) 是一种具有抗微生物和抗真菌活性的新型天然大环哌嗪的简明全合成，详细介绍了对二酮哌嗪 (53%) 进行的改进的 Ullmann 大环化反应的实施

  DOI：

  10.1021/ja00077a047