1-(4-(chloro(4-ethoxydihydrofuran-3(2H)-ylidene)methyl)phenyl)ethanone | 1149618-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(chloro(4-ethoxydihydrofuran-3(2H)-ylidene)methyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-[(E)-chloro-(4-ethoxyoxolan-3-ylidene)methyl]phenyl]ethanone
• CAS: 1149618-44-9
• 化学式: C₁₅H₁₇ClO₃
• 分子量: 280.751
• InChiKey: AGOMIVDTXPCPCA-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(chloro(4-ethoxydihydrofuran-3(2H)-ylidene)methyl)phenyl)ethanone 、 4-甲苯硼酸 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到1-(4-((4-ethoxydihydrofuran-3(2H)-ylidene)-p-tolyl-methyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  炔基二乙基乙缩醛的铁促进环化/卤化反应

  摘要：

  已经有效地实现了FeCl 3和FeBr 3促进的炔基二乙基乙缩醛的环化/卤化，选择性地提供了（E）-2-（1-卤代亚苄基或亚烷基）-取代的五元碳环和杂环，然后将其有效转化为铃木偶联的乙烯基芳烃。本协议为乙烯基C-Cl和C-Br键的形成提供了新的替代途径。

  DOI：

  10.1021/ol9005689
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(3-(2,2-diethoxyethoxy)prop-1-ynyl)phenyl)ethanone 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到1-(4-(chloro(4-ethoxydihydrofuran-3(2H)-ylidene)methyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  炔基二乙基乙缩醛的铁促进环化/卤化反应

  摘要：

  已经有效地实现了FeCl 3和FeBr 3促进的炔基二乙基乙缩醛的环化/卤化，选择性地提供了（E）-2-（1-卤代亚苄基或亚烷基）-取代的五元碳环和杂环，然后将其有效转化为铃木偶联的乙烯基芳烃。本协议为乙烯基C-Cl和C-Br键的形成提供了新的替代途径。

  DOI：

  10.1021/ol9005689