N-benzyl-N-(6-oxocyclohexen-1-yl)propanamide | 109324-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzyl-N-(6-oxocyclohexen-1-yl)propanamide
• CAS: 109324-60-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: SBMIWXJEUAGIEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(6-oxocyclohexen-1-yl)propanamide 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以37%的产率得到(3S,4S)-1-Benzyl-3-methyl-1-aza-spiro[3.5]nonane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Ikeda; Uchino; Yamano, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 4997 - 5004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-环己烯-1-酮 、 丙酰氯 、 苄胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 N-benzyl-N-(6-oxocyclohexen-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Ikeda; Uchino; Yamano, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 4997 - 5004

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Photocyclization of Amides to β-Lactam Derivatives in Inclusion Crystals with an Optically Active Host
  作者：Fumio Toda、Hisakazu Miyamoto、Mitsuhiro Inoue、Shunpei Yasaka、Ivanka Matijasic

  DOI：10.1021/jo991832m

  日期：2000.5.1

  Irradiation of inclusion crystals of 2-(N-acyl-N-alkylamino)cyclohex-2-enones and N,N-dimethylphenylglyoxylamide with chiral host molecules gave the optically active N-alkyl-1-azaspiro[3.5]-nonane-2,5-diones and 3-hydroxy-1-methyl-3-phenylazetidin-2-one, respectively. The crystal structure of the 1:1 inclusion complex of N,N-dimethylphenylglyoxylamide with (-)-trans-1,4-bis[3-(o-chlorophenyl)-3-hy

  用手性主体分子辐照2-（N-酰基-N-烷基氨基）环己-2-烯酮和N，N-二甲基苯基乙醛酰胺的包裹体晶体，得到旋光性的N-烷基-1-氮杂螺[3.5]-壬烷-2， 5-二酮和3-羟基-1-甲基-3-苯基氮杂环丁烷-2-一。N，N-二甲基苯基乙醛酰胺与（-）-反式-1,4-双[3-（邻氯苯基）-3-羟基-3-苯基丙-1-炔基]-的1：1包合物的晶体结构通过X射线衍射分析2,3,5,6-四氯-2,5-环己二烯-1,4-二醇。