4-[2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27-bis[2-(4-formylphenoxy)ethoxy]-28-hydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]oxy]ethoxy]benzaldehyde | 368873-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27-bis[2-(4-formylphenoxy)ethoxy]-28-hydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]oxy]ethoxy]benzaldehyde
• CAS: 368873-63-6
• 化学式: C₇₁H₈₀O₁₀
• 分子量: 1093.41
• InChiKey: WDTPODYLJSMRKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1076.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.3
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 4-[2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27-bis[2-(4-formylphenoxy)ethoxy]-28-hydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]oxy]ethoxy]benzaldehyde 以 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到5,11,43,49-Tetratert-butyl-15,18,36,39,52,55-hexaoxa-24,27,30,61-tetrazadecacyclo[25.23.13.219,22.232,35.256,59.13,7.113,41.09,14.040,45.047,51]henheptaconta-1(51),3,5,7(71),9(14),10,12,19(70),20,22(69),23,30,32,34,40,42,44,47,49,56,58,60,64,67-tetracosaen-71-ol
  参考文献：
  名称：

  含阳离子和阴离子结合位点的氮杂皇冠醚杯[4]芳烃：金属离子对阴离子结合能力的影响

  摘要：

  合成了同时含有阳离子和阴离子结合位点（5a和5b）的三足氮杂冠冕醚杯[4]芳烃。X射线分析表明5a在固态形成自螺纹的轮烷状结构。1个的两个配位体与各种卤素阴离子的1 H NMR滴定表明，图5a和5b中可形成具有溴配合物-和我-但不是˚F - 。然而，这两种化合物形成更稳定的复合物与I -比用溴-在卜的存在下4 Ñ +。K +的存在增强的结合能力5A朝溴- 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01029-2
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 、 4-(2-溴乙氧基)苯甲醛 在 barium(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.96h， 以21%的产率得到4-[2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27-bis[2-(4-formylphenoxy)ethoxy]-28-hydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]oxy]ethoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  三足氮杂氮杂冠醚杯[4]芳烃的合成及其过渡金属，碱金属离子和阴离子的超分子化学

  摘要：

  已经合成了三足氮杂氮杂冠醚杯[4]芳烃5a，5b，6a和6b。通过X射线晶体学证实质子化的5a的结构为自穿线的轮烷。通过1 H NMR滴定分别在二甲基亚砜-d 6和氯仿-d和甲醇-d 4的混合物中，使用Na +作为抗衡阳离子，对5a和5b对阴离子的络合研究。配体5A和5B能够形成1：1配合物溴-我-和NO 3 -和络合稳定性如下变化：NO 3 - >我- >溴- 。还研究了抗衡阳离子对阴离子络合的影响。结果表明的缔合常数5A朝溴-在变化为K的各种阳离子的存在+ >卜4 Ñ + >的Na +。在存在K +的情况下，三脚架铵单元的重排可能导致5a的阴离子络合能力增强。中性形式6a和6b能够与诸如Co 2 +，Ni 2 +，Cu 2+和Zn 2+的过渡金属离子形成络合物。配合物的稳定性遵循以下顺序：Ni 2+

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01447-3