2-cyano-3-phenyl-N'-(2-(2-phenylhydrazineyl)-1-(p-tolyl)ethylidene)acrylohydrazide | 1225498-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-3-phenyl-N'-(2-(2-phenylhydrazineyl)-1-(p-tolyl)ethylidene)acrylohydrazide
• CAS: 1225498-57-6
• 化学式: C₂₅H₂₃N₅O
• 分子量: 409.491
• InChiKey: BAVGDYMNNGGQTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-α-phenylhydrazinoacetophenone cyanoacetylhydrazone 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到2-cyano-3-phenyl-N'-(2-(2-phenylhydrazineyl)-1-(p-tolyl)ethylidene)acrylohydrazide
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Cyanoacetylhydrazine with ω-Bromo(4-methyl)acetophenone: Synthesis of Heterocyclic Derivatives with Antitumor Activity

  摘要：

  展示了合成肼类-肼酮衍生物的新方法，以及这些衍生物的一些杂环化反应，从而获得1,3,4-三嗪、吡啶和1,3,4-噁二嗪衍生物。对新合成产品在三种癌细胞系（即乳腺腺癌（MCF-7）、非小细胞肺癌（NCI-H460）和中枢神经系统癌症（SF-268））上的抗肿瘤评估结果已记录。大多数合成的化合物表现出较强的抑制作用。

  DOI：

  10.3390/molecules15053602