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phenyl 6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-4-C-(4-phenylbuta-1,3-diyn-1-yl)-1-thio-α-D-glucopyranoside | 866222-49-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-4-C-(4-phenylbuta-1,3-diyn-1-yl)-1-thio-α-D-glucopyranoside
英文别名
——
phenyl 6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-4-C-(4-phenylbuta-1,3-diyn-1-yl)-1-thio-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
866222-49-3
化学式
C38H34O5S
mdl
——
分子量
602.751
InChiKey
HJWIPXLWNVMFMX-JTDOPDNRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.91
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl 6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-4-C-(4-phenylbuta-1,3-diyn-1-yl)-1-thio-α-D-glucopyranosidesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 [(2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-3-(4-phenyl-buta-1,3-diynyl)-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol
    参考文献:
    名称:
    羟基1,3-二炔和羟基卤代炔烃的炔基环异构化功能化双环外-乙二醇
    摘要:
    通过碱催化(在MeOH中通常为MeONa)乙炔化环糖的炔醇环异构化,可以容易地获得官能化的双环外糖。因此,碱处理的苯基乙炔基和1- halogenoethynylated ø -乙酰基ribofuranoses 22 - 24和4-乙炔-1- thioglucopyranosides 30 - 33,得到-脱乙酰化后-选择性地将(Ž)构型的环外烯醇醚26 - 28( 84-91%)和34 - 37(63-76%),分别从所得到的反式-5-外-挖环化。环合到反-dioxahexahydroindans 34 - 37通过由相邻的HOC(3)的中间体乙烯基阴离子的分子内协同质子青睐。的6- Cycloisomerisation ø -乙酰基-4-(苯基乙炔基)-1-硫代α -D-吡喃葡萄糖苷39发生经由相应phenylethynylated丙二烯以提供半乳-构型(Ž) -和(ë) -顺式-dioxahexahydroindans
    DOI:
    10.1002/hlca.200590145
  • 作为产物:
    描述:
    苯基溴乙炔phenyl-6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-4-C-ethynyl-1-thio-α-D-glucopyranoside 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) copper(l) iodide 、 P(fur)3 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以82%的产率得到phenyl 6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-4-C-(4-phenylbuta-1,3-diyn-1-yl)-1-thio-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    羟基1,3-二炔和羟基卤代炔烃的炔基环异构化功能化双环外-乙二醇
    摘要:
    通过碱催化(在MeOH中通常为MeONa)乙炔化环糖的炔醇环异构化,可以容易地获得官能化的双环外糖。因此,碱处理的苯基乙炔基和1- halogenoethynylated ø -乙酰基ribofuranoses 22 - 24和4-乙炔-1- thioglucopyranosides 30 - 33,得到-脱乙酰化后-选择性地将(Ž)构型的环外烯醇醚26 - 28( 84-91%)和34 - 37(63-76%),分别从所得到的反式-5-外-挖环化。环合到反-dioxahexahydroindans 34 - 37通过由相邻的HOC(3)的中间体乙烯基阴离子的分子内协同质子青睐。的6- Cycloisomerisation ø -乙酰基-4-(苯基乙炔基)-1-硫代α -D-吡喃葡萄糖苷39发生经由相应phenylethynylated丙二烯以提供半乳-构型(Ž) -和(ë) -顺式-dioxahexahydroindans
    DOI:
    10.1002/hlca.200590145
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