N-amino-9-(4-chlorophenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethylacridine-1,8(2H,5H,9H,10H)-dione | 883107-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-amino-9-(4-chlorophenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethylacridine-1,8(2H,5H,9H,10H)-dione
• 英文别名: 10-Amino-9-(4-chlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,7H)-dione；10-amino-9-(4-chlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridine-1,8-dione
• CAS: 883107-08-2
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₂O₂
• 分子量: 398.933
• InChiKey: YARQWBFFUDIIPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(4-chlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydroxanthene-1,8-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到N-amino-9-(4-chlorophenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethylacridine-1,8(2H,5H,9H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  New domino reaction for the selective synthesis of tetracyclic cinnolino[5,4,3-cde]cinnolines

  摘要：

  描述了一种新的多米诺反应，用于高选择性合成四环辛烯[5,4,3-cde]辛烯，采用立体控制。在该反应中，使用含有脂肪基团（R1）的烯烃会生成辛烯[5,4,3-cde]辛烯，而含有芳基团（R1）的烯烃则会生成N-氨基-1,8-二氧代荧烯。

  DOI：

  10.1039/b817930a

文献信息

• New domino reaction for the selective synthesis of tetracyclic cinnolino[5,4,3-cde]cinnolines
  作者：Bo Jiang、Wen-Juan Hao、Jin-Peng Zhang、Shu-Jiang Tu、Feng Shi

  DOI：10.1039/b817930a

  日期：——

  A new domino reaction for the highly selective synthesis of tetracyclic cinnolino[5,4,3-cde]cinnolines using steric control was described. In this reaction, the use of anthenes with aliphatic groups (R1) leads to cinnolino[5,4,3-cde]cinnolines whereas anthenes with aryl groups (R1) result in N-amino-1,8-dioxoacridines.

  描述了一种新的多米诺反应，用于高选择性合成四环辛烯[5,4,3-cde]辛烯，采用立体控制。在该反应中，使用含有脂肪基团（R1）的烯烃会生成辛烯[5,4,3-cde]辛烯，而含有芳基团（R1）的烯烃则会生成N-氨基-1,8-二氧代荧烯。
• Synthesis of 10-amino-9-aryl-2,3,4,5,6,7,9,10-octahydroacridine-1,8-dione derivatives
  作者：Guang-Fan Han、Bin Cui、Li-Zhuang Chen、Xiao-Lei Hu

  DOI：10.1002/jhet.764

  日期：2012.1

  A series of novel 10‐amino‐9‐aryl‐2,3,4,5,6,7,9,10‐octahydroacridine‐1,8‐dione derivatives 4 were synthesized by hydrazine or phenylhydrazine and 9‐aryl‐1,8‐dioxo‐2,3,4,5,6,7,9‐heptahydroxanthene derivatives 3, which were prepared by 5‐substituted‐1,3‐cyclohexanedione 1 and aromatic aldehydes 2 in the presence of concentrated H2SO4 as a catalyst in water. The structures of all compounds were characterized

  肼或苯肼与9-芳基-1合成了一系列新颖的10-氨基-9-芳基-2,3,4,5,6,7,9,10-八氢ac啶-1,8-二酮衍生物4 8二氧代2,3,4,5,6,7,9-heptahydroxanthene衍生物3，将其通过制备5-取代的1,3-环己二酮1和芳香醛2在浓硫酸的存在下2 SO 4作为在水中的催化剂。所有化合物的结构均通过IR，MS，1 H-NMR和元素分析进行了表征，标题化合物具有良好的荧光性质。J.杂环化​​学。（2012）。