4-甲基-1-己醇 | 818-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-甲基-1-己醇
• 英文名称: 4-methylhexan-1-ol
• 英文别名: 4-methyl-1-hexanol；4-methylhexanol；3-Methyl-hexanol-(6)；4-Methyl-hexanol-(1)
• CAS: 818-49-5
• 化学式: C₇H₁₆O
• 分子量: 116.203
• InChiKey: YNPVNLWKVZZBTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -30.45°C (estimate)
• 沸点：
  173°C
• 密度：
  0.8200
• LogP：
  2.211 (est)
• 保留指数：
  925.9;925.9
• 稳定性/保质期：

  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1-己醇 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-溴-4-甲基己烷
  参考文献：
  名称：

  Branched-Chain Fatty Acids. XX. Synthesis of Compounds useful for Relating Melting Point to Structure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50002a002
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3-methylhexa-1,3-diene 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-甲基-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  Julia,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 3207 - 3217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TGR5 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TGR5
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2011071565A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  TGR5 agonists of structural formula VIII(Q), wherein X, R1, R2, and R5 are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  TGR5激动剂的结构式VIII(Q)，其中X、R1、R2和R5在规范中定义，其药用盐、组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的使用。该发明还包括在制药品中使用这些化合物以及用于制造药物，特别是用于治疗疾病。
• [EN] TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS TGR5 AGONISTS IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TGR5 DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE L'OBÉSITÉ
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010093845A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention comprises TGR5 agonists of structural formula I, wherein X, R1, R2, and R5 are defined herein, as well as N-oxides of them and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further comprises composition comprising the compounds, N-oxides, and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also comprises use of the compounds and compositions for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated.

  本发明包括结构式I的TGR5激动剂，其中X、R1、R2和R5在此处定义，以及它们的N-氧化物和其药学上可接受的盐。该发明还包括包含这些化合物、N-氧化物和/或其药学上可接受的盐的组合物。该发明还包括利用这些化合物和组合物治疗TGR5是介质或涉及的疾病。该发明还包括利用这些化合物制造药物，特别是用于治疗TGR5是介质或涉及的疾病。
• [EN] PHTALAZINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PHTALAZINE COMME INHIBITEURS DE JAK1
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012037132A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  JAK1 inhibitors of structural formula (I), wherein Ar1, Ar2, Q, W, X, Y, and Z are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  JAK1抑制剂的结构公式(I)，其中Ar1、Ar2、Q、W、X、Y和Z在说明书中定义，药用可接受的盐，它们的组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还包括在制造药物中的用途，特别是在治疗疾病中的用途。
• Pheromone, XXV. Alkylverzweigte Analoge von Lepidopterenpheromonen
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Peter Rösel、Otto Vostrowsky

  DOI：10.1002/jlac.197919790813

  日期：1979.8.29

  Alkyl(triphenyl)phosphoniumsalze mit verzweigter Alkylkette lassen sich nach verschiedenen Methoden aufbauen und durch Z-stereoselektive Wittig-Reaktion mit geeigneten Aldehyden in Analoge von Schmetterlings-Pheromonen (Lepidoptera) überführen. - Die Ergebnisse der elektro-physiologischen Messungen (Elektroantennogramm, EAG) mit den solcherart synthetisierten Verbindungen führten zu einem Modell dynamischer

  具有支链烷基链的烷基（三苯基）phospho盐可以通过各种方法合成，并通过Z-立体选择性Wittig反应与合适的醛转化为蝴蝶信息素（鳞翅目）的类似物。-用这种方法合成的化合物进行的电生理测量结果（电生理曲线图，EAG）导致了信息素与受体区域之间动态相互作用的模型。
• Alkane oxygenation with H2O2 catalysed by FeCl3 and 2,2′-bipyridine
  作者：Georgiy B. Shul’pin、Camilla C. Golfeto、Georg Süss-Fink、Lidia S. Shul’pina、Dalmo Mandelli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.05.007

  日期：2005.7

  acetonitrile efficiently oxidises alkanes predominantly to alkyl hydroperoxides. Turnover numbers attain 400 after 1 h at 60 °C. It has been assumed that bipy facilitates proton abstraction from a H2O2 molecule coordinated to the iron ion (these reactions are stages in the catalytic cycle generating hydroxyl radicals from the hydrogen peroxide). Hydroxyl radicals then attack alkane molecules finally yielding

  乙腈中的H 2 O 2 -FeCl 3-联吡啶系统可有效地将烷烃氧化为烷基氢过氧化物。在60°C下放置1 h后，周转次数达到400。假定联吡啶有助于从与铁离子配位的H 2 O 2分子中提取质子（这些反应是催化循环中由过氧化氢产生羟基自由基的阶段）。然后，羟基自由基攻击烷烃分子，最终产生烷基氢过氧化物。

表征谱图