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3-diethylboryl-2-t-butyl-4-ethyl-1,1,5-trimethylstannacyclopentadiene
3-diethylboryl-2-t-butyl-4-ethyl-1,1,5-trimethylstannacyclopentadiene | 66368-68-1
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-diethylboryl-2-t-butyl-4-ethyl-1,1,5-trimethylstannacyclopentadiene
英文别名
(2-
tert
-butyl-4-ethyl-1,1,5-trimethyl-1
H
-stannol-3-yl)-diethyl-borane;(2-tert-butyl-4-ethyl-1,1,5-trimethylstannol-3-yl)-diethylborane
CAS
66368-68-1
化学式
C
17
H
33
BSn
mdl
——
分子量
366.97
InChiKey
WMPZYMMEAKWKNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.93
重原子数:
19.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-diethylboryl-2-t-butyl-4-ethyl-1,1,5-trimethylstannacyclopentadiene
在
三氯化硼
作用下, 以
正己烷
为溶剂, 生成
2-
tert
-butyl-1-chloro-3-diethylboranyl-4-ethyl-5-methyl-1
H
-borole
参考文献:
名称:
有机基四氢呋喃:IV。Zur darstellung verschiedenartig取代基1-stannacyclopentadiene
摘要:
通过二炔基二甲基锡烷基(CH 3)2 Sn(CCR')2(R'= tC 4 H 9,Si(CH 3)3)与BR 3(R = CH 3,C 2 H 5)被报道。逐步合成也得到标题化合物。1-锡环戊二烯与BCl 3的反应产生1-硼环戊二烯。通过1 H,11 B,13 C和119 Sn NMR光谱讨论了新化合物的结构。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)84057-7
作为产物:
描述:
bromo-[(E)-3-diethylboranylpent-2-en-2-yl]-dimethylstannane
以81%的产率得到
参考文献:
名称:
KILLIAN L.; WRACKMEYER B., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 148, NO 2, 137-146
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Organoborierung von Alkinylstannanen
作者:
Susanna Kerschl、Bernd Wrackmeyer
DOI:
10.1016/0022-328x(88)80502-3
日期:
1988.1
KERSCHL, SUSANNA;WRACKMEYER, BERND, J. ORGANOMET. CHEM., 338,(1988) N 2, 195-204
作者:
KERSCHL, SUSANNA、WRACKMEYER, BERND
DOI:
——
日期:
——
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