butyl 3‑(3‑thienyl)propionate | 1359848-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl 3‑(3‑thienyl)propionate
• 英文别名: butyl 3-(3-thienyl)-2-propynoate；butyl 3-(3-thienyl)propionate
• CAS: 1359848-76-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: FHYNRFKKELMNAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基噻吩 、 正溴丁烷 、 二氧化碳 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以16%的产率得到butyl 3‑(3‑thienyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  负载在 Al2O3 上的铜 (0) 纳米粒子作为末端炔烃羧化的催化剂

  摘要：

  负载在 Al2O3 上的铜颗粒首次用作非均相、高活性、易于获得和可回收的铜催化剂，在碳酸铯存在下，各种末端炔烃与 CO2（2 巴）直接羧化，允许合成2-炔酸烷基酯。该催化剂含有被氧化层覆盖的大规模 CuNPs，不易被侵蚀，因此其高选择性和效率对于这种尺寸的颗粒来说是不寻常的。

  DOI：

  10.1007/s10562-017-2127-0

文献信息

• A copper-based catalytic system for carboxylation of terminal alkynes: synthesis of alkyl 2-alkynoates
  作者：Kiyofumi Inamoto、Narumi Asano、Koji Kobayashi、Misato Yonemoto、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1039/c2ob06884b

  日期：——

  An efficient coupling of terminal alkynes and CO2 in the presence of alkyl halides can be achieved under ambient conditions using a copper/phosphine catalyst system, providing facile access to a variety of functionalised alkyl 2-alkynoates.

  在常温条件下，使用铜/膦催化剂体系，可以高效地将末端炔烃和二氧化碳与卤代烷结合，从而便捷地获得多种功能化的烷基2-炔酸酯。