2-chloro-6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-16α,17α-isopropylidene-dioxy-3,20-dioxo-pregna-1,4-diene-21-al | 65751-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-16α,17α-isopropylidene-dioxy-3,20-dioxo-pregna-1,4-diene-21-al
• 英文别名: 2-[(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-15-chloro-12,19-difluoro-11-hydroxy-6,6,9,13-tetramethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoacetaldehyde
• CAS: 65751-35-1
• 化学式: C₂₄H₂₇ClF₂O₆
• 分子量: 484.925
• InChiKey: CHLMZSAATYJYDP-VPARARAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6α,9α-difluoro-11β,21-dihydroxy-16α,17α-isopropylidene-dioxypregna-1,4-diene-3,20-dione 、 disodium ethylenediaminetetraacetic acid 在 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-chloro-6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-16α,17α-isopropylidene-dioxy-3,20-dioxo-pregna-1,4-diene-21-al
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of steroid carboxylic acids and the esters

  摘要：

  本发明提供了一种制造17-和17a-环丙烷和D-环丙烷系列的羧酸的新工艺，其部分分子式如下：其中R代表氢原子或未取代或取代的烃基或自由或功能修饰的羟基基团，羧基可以在α或β位置，以及它们的盐和功能酸衍生物，特别是它们的酯。新工艺包括在惰性溶剂中，使用有机过氧酸氧化相应的孕烷或D-孕烷系列的20,21-酮醛侧链，或17α-孕烷或17aα-D-孕烷系列的20,21-酮醛侧链，并在-20至+30℃的温度下进行，可选择将存在的自由功能基团转化为其衍生物，或从衍生物中释放出功能基团的取代基。

  公开号：

  US04119625A1

文献信息

• US4119625A
  申请人：——

  公开号：US4119625A

  公开（公告）日：1978-10-10