tert-Butyl-{(R)-2-[(4R,5R,6R)-6-((E)-(S)-1,4-dimethyl-pent-2-enyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propoxy}-diphenyl-silane | 122292-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-{(R)-2-[(4R,5R,6R)-6-((E)-(S)-1,4-dimethyl-pent-2-enyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propoxy}-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-diphenyl-[(2R)-2-[(4R,5R,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(E,2S)-5-methylhex-3-en-2-yl]-1,3-dioxan-4-yl]propoxy]silane
• CAS: 122292-24-4
• 化学式: C₃₃H₅₀O₃Si
• 分子量: 522.844
• InChiKey: GWTNVUSGOGHTMH-FQEGIJGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-{(R)-2-[(4R,5R,6R)-6-((E)-(S)-1,4-dimethyl-pent-2-enyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propoxy}-diphenyl-silane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6(R)-<1(R)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-4(S)-<1(R)-methyl-2-formylethyl>-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of (-)-calcimycin (A-23187) via the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a019
• 作为产物：
  描述：

  3(R)-<1(S),4-dimethyl-2-(E)-pentenyl>-4(R)-methyl-5-(S)-<1(R)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-dihydro-2(3H)-furanone 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-Butyl-{(R)-2-[(4R,5R,6R)-6-((E)-(S)-1,4-dimethyl-pent-2-enyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propoxy}-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of (-)-calcimycin (A-23187) via the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a019

文献信息

• ZIEGLER, FREDERICK E.;CAIN, WILLIAM T., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3347-3353
  作者：ZIEGLER, FREDERICK E.、CAIN, WILLIAM T.

  DOI：——

  日期：——