4-甲基-1-苯基己-1-烯-3-酮 | 21903-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-1-苯基己-1-烯-3-酮
• 英文名称: 4-methyl-1-phenyl-1-hexene-3-one
• 英文别名: 4-Methyl-1-phenyl-1-hexen-3-on；1-Methyl-n-propylstyrylketon；4-Methyl-1-phenyl-1-hexen-3-one；4-methyl-1-phenylhex-1-en-3-one
• CAS: 21903-53-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: WFGOLZASNPMUPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1-苯基己-1-烯-3-酮 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 生成 Selenophosphoric acid O,O'-diethyl ester Se-((E)-1-ethyl-1-methyl-2-oxo-4-phenyl-but-3-enyl) ester
  参考文献：
  名称：

  基于硫代磷酸和硒代磷酸酯的三取代和四取代烯烃的新合成

  摘要：

  使用硫代磷酸酯和硒代磷酸酯作为关键中间体，立体选择性合成了三取代和四取代的官能化烯烃和带有官能化环状取代基的新型磷酸酯。

  DOI：

  10.1080/10426509908546268

文献信息

• Organocatalytic dynamic kinetic resolution via conjugate addition: synthesis of chiral trans-2,5-dialkylcyclohexanones
  作者：Ganesh Pandey、Priyanka A. Adate、Vedavati G. Puranik

  DOI：10.1039/c2ob26597d

  日期：——

  A novel strategy of initiating an organocatalysed dynamic kinetic resolution (dr up to 99 : 1 and er up to 94 : 6) for the synthesis of chiral trans-2,5-dialkylcyclohexanones by an asymmetric conjugate addition of dimethyl malonate on to 6-substituted cyclohexenones is reported.

  报告了一种新型战略，即通过丙二酸二甲酯与 6-取代环己烯酮的不对称共轭加成，启动有机催化动态动力学解析（dr 高达 99 : 1，er 高达 94 : 6），合成手性反式-2,5-二烷基环己酮。
• Danks, Timothy N.; Rakshit, Devajyoti; Thomas, Susan E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2091 - 2094
  作者：Danks, Timothy N.、Rakshit, Devajyoti、Thomas, Susan E.

  DOI：——

  日期：——