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2-(2-methoxypropan-2-yl)-4-((4-nitro-2H-1,2,3-triazol-2-yl)methyl)oxazole | 1381778-79-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methoxypropan-2-yl)-4-((4-nitro-2H-1,2,3-triazol-2-yl)methyl)oxazole
英文别名
2-(2-methoxypropan-2-yl)-4-[(4-nitrotriazol-2-yl)methyl]-1,3-oxazole
2-(2-methoxypropan-2-yl)-4-((4-nitro-2H-1,2,3-triazol-2-yl)methyl)oxazole化学式
CAS
1381778-79-5
化学式
C10H13N5O4
mdl
——
分子量
267.244
InChiKey
GLHAFTFHRBRUDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • OXAZOLYL-METHYLETHER DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Bur Daniel
    公开号:US20130261159A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    The invention relates to oxazolyl-methylether derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    本发明涉及公式(I)的噁唑基甲醚衍生物,其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义,它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
  • Oxazolyl-methylether derivatives as ALX receptor agonists
    申请人:Bur Daniel
    公开号:US08846733B2
    公开(公告)日:2014-09-30
    The invention relates to oxazolyl-methylether derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    本发明涉及公式(I)的噁唑基甲醚衍生物,其中R1,R2,R3,R4和R5如描述中所定义,以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。
  • US8846733B2
    申请人:——
    公开号:US8846733B2
    公开(公告)日:2014-09-30
  • [EN] OXAZOLYL-METHYLETHER DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLYL-MÉTHYLÉTHER CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2012077049A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The invention relates to oxazolyl-methylether derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    该发明涉及式(I)的噁唑基甲醚衍生物,其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中定义,其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
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