2-(2-furyl)-3,4,4-trimethyloxazolinium iodide | 139214-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-furyl)-3,4,4-trimethyloxazolinium iodide
• 英文别名: 2-(furan-2-yl)-3,4,4-trimethyl-5H-1,3-oxazol-3-ium;iodide
• CAS: 139214-99-6
• 化学式: C₁₀H₁₄NO₂*I
• 分子量: 307.131
• InChiKey: CIZWIBJOCMEUJK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.52
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-furyl)-3,4,4-trimethyloxazolinium iodide 、 乙二胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到2-(2-呋喃基)-4,5-二氢-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  2-（2-杂芳基）咪唑啉的直接金属化研究：一些2,3-二取代的噻吩和呋喃的合成

  摘要：

  已经开发了合成2-（2-杂芳基）咪唑啉（1a-c）的通用方法，随后的金属化研究表明，咪唑啉基团是-金属化的强有力的指导者。硫代中间体（5）和（7）的合成用途已经通过与一系列亲电试剂反应而显示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80726-2
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,1-二甲基-2-羟乙基)呋喃-2-甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(2-furyl)-3,4,4-trimethyloxazolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  2-（2-杂芳基）咪唑啉的直接金属化研究：一些2,3-二取代的噻吩和呋喃的合成

  摘要：

  已经开发了合成2-（2-杂芳基）咪唑啉（1a-c）的通用方法，随后的金属化研究表明，咪唑啉基团是-金属化的强有力的指导者。硫代中间体（5）和（7）的合成用途已经通过与一系列亲电试剂反应而显示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80726-2