methyl onate | 125211-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl onate
• 英文别名: methyl onate；methyl (4R,5S,6R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-phenylsulfanyloxane-2-carboxylate
• CAS: 125211-47-4；125211-48-5
• 化学式: C₃₂H₆₀O₆SSi₃
• 分子量: 657.147
• InChiKey: LCDPSBXGRKKFCX-GIHDNXTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl onate 在 氢氧化钾 、 molecular sieve 、 2-甲基十一烷-2-硫醇 、 氯化1-氧杂-2-羰基-3-硫杂中氮茚正离子 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 methyl tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-脱氧-β-d-半乳糖苷（2-脱氧-β-d-半乳糖苷）的制备

  摘要：

  通过中间产物由半乳糖合成半乳糖，其中的O-胆甾醇基或O-甲基或O-甲苯基-庚基吡喃二酮糖二酸甲酯可与含氯的二氧杂环丁唑-1,4,2 [2.3-a]吡啶鎓

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84158-8
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-D-galactal 在 盐酸 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 methyl onate
  参考文献：
  名称：

  Crich, David; Ritchie, Timothy J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 945 - 954

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CRICH, DAVID;RITCHIE, TIMOTHY J., CARBOHYDR. RES., 190,(1989) N, C3-C6
  作者：CRICH, DAVID、RITCHIE, TIMOTHY J.

  DOI：——

  日期：——
• CRICH, DAVID;RITCHIE, TIMOTHY J., J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 945-954
  作者：CRICH, DAVID、RITCHIE, TIMOTHY J.

  DOI：——

  日期：——