6-(2-(5-methylfuryl))-2.methyl-1-hexen-3-one | 112158-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2-(5-methylfuryl))-2.methyl-1-hexen-3-one
• 英文别名: 2-methyl-6-(5-methylfuran-2-yl)hex-1-en-3-one
• CAS: 112158-01-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: ZODMICAOVXPPEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-(5-methylfuryl))-2.methyl-1-hexen-3-one 在 甲基二氯化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到6α,8α-dimethyl-11-oxatricyclo<6.2.1.0^1,6>undec-9-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  催化二氯化甲基铝：促进呋喃二烯的分子内Diels-Alder反应的有效方法

  摘要：

  发现催化型（10 mol％）的二氯化甲基铝是呋喃二烯的分子内Diels-Alder反应的有效催化剂，该呋喃二烯在-65°C下在两个小时内提供了氧三环加合物，收率范围从好到极。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80197-e
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 magnesium 作用下， 反应 4.0h， 生成 6-(2-(5-methylfuryl))-2.methyl-1-hexen-3-one
  参考文献：
  名称：

  分子内狄尔斯-呋喃的二烯单元在2.0 M CaCl 2中的Alder反应

  摘要：

  取代的6-（2-呋喃基）hex-1-en-3-ones（1）-（6）在2.0 M氯化钙中的分子内Diels-Alder反应提供11-氧杂三环[6.2.1.0 1,6 ] undec- 9-en-5-ones（7）–（12），产量中等至良好。

  DOI：

  10.1039/c39870000419

文献信息

• High pressure intramolecular Diels-Alder reactions of the furan diene
  作者：Brian A. Keay、Peter W. Dibble

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80354-3

  日期：1989.1

  A variety of substituted furans (-) undergo the intramolecular Diels-Alder reaction at high pressure (12.5 kbar) to provide oxatricyclo adducts (-) within 24 hours at room temperature.

  各种取代的呋喃（- ）在高压（12.5 kbar）下进行分子内Diels-Alder反应，在室温下24小时内提供氧三环加合物（- ）。
• Rogers, Christine; Keay, Brian A., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 12, p. 2929 - 2947
  作者：Rogers, Christine、Keay, Brian A.

  DOI：——

  日期：——
• KEAY, BRIAN A.;DIBBLE, PETER W., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 1045-1046
  作者：KEAY, BRIAN A.、DIBBLE, PETER W.

  DOI：——

  日期：——
• KEAY B. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 6, 419-421
  作者：KEAY B. A.

  DOI：——

  日期：——