3-(2-(5-甲基呋喃基))-1-氯丙烷 | 112158-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 3-(2-(5-甲基呋喃基))-1-氯丙烷
• 英文名称: 3-(2-(5-methylfuryl))-1-chloropropane
• 英文别名: 2-(3-chloropropyl)-5-methylfuran
• CAS: 112158-09-5
• 化学式: C₈H₁₁ClO
• mdl: MFCD15143905
• 分子量: 158.628
• InChiKey: IFAPJVDWDVKWSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(5-甲基呋喃基))-1-氯丙烷 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到2-(3-iodopropyl)-5-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  Rogers, Christine; Keay, Brian A., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 12, p. 2929 - 2947

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 1-氯-3-碘丙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.92h， 以93%的产率得到3-(2-(5-甲基呋喃基))-1-氯丙烷
  参考文献：
  名称：

  赤藓醇和高赤藓醇生物碱的通用有效策略：（+/-）-3-demethoxyerythratidinone和（+/-）-erysotramidine的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已开发出一种针对芳族和非芳族类赤藓醇和高赤藓醇生物碱的通用有效策略。该方法涉及一个关键的两步序列，即用各种N-取代的碘乙酰胺对酮进行烷基化，然后进行N-酰基亚胺离子促进的分子内环化反应，这是制备赤藓醇和高赤藓碱生物碱的最短途径之一。作为本申请，已经分别实现了（+/-）-3-脱甲氧基赤藓二烯酮的正式全合成和（+/-）-异戊酰胺的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol0607185

文献信息

• On the reaction of diphenylketene with isocyanides
  作者：Jeremy Robertson、Stephen J. Bell、Alexander Krivokapic

  DOI：10.1039/b512826a

  日期：——

  products obtained from the reaction of diphenylketene with a variety of isocyanides are shown to depend heavily on the concentration of diphenylketene; a high concentration results in the precedented dioxolane derivatives, at much lower concentrations the reactions follow an alternative course and polycyclic beta-lactams are generated by a cascade of formal pericyclic reactions.

  从二苯乙烯酮与各种异氰酸酯反应中获得的产物显示出严重依赖于二苯乙烯酮的浓度。高浓度会产生先有的二氧戊环衍生物，而低得多的浓度会导致反应遵循另一种路线，而多环β-内酰胺是由一系列正式的环周反应生成的。
• Intramolecular Diels–Alder reaction of the diene unit of furan in 2.0<scp>M</scp>CaCl₂
  作者：Brian A. Keay

  DOI：10.1039/c39870000419

  日期：——

  The intramolecular Diels–Alder reaction of substituted 6-(2-furyl)hex-1-en-3-ones (1)–(6) in 2.0 M calcium chloride provides 11-oxatricyclo[6.2.1.01,6]undec-9-en-5-ones (7)–(12) in moderate to good yield.

  取代的6-（2-呋喃基）hex-1-en-3-ones（1）-（6）在2.0 M氯化钙中的分子内Diels-Alder反应提供11-氧杂三环[6.2.1.0 1,6 ] undec- 9-en-5-ones（7）–（12），产量中等至良好。
• [EN] TERTIARY AMIDES AND METHOD OF USE<br/>[FR] AMIDES TERTIAIRES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017177004A8

  公开（公告）日：2017-11-30
• BUNTYAKOVA, N. A., OSNOV. ORGAN. SINTEZ I NEFTEXIMIYA, YAROSLAVL, 1981, N 14, 91-94
  作者：BUNTYAKOVA, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• KEAY B. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 6, 419-421
  作者：KEAY B. A.

  DOI：——

  日期：——