4-{[5-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}phenylamine | 1022171-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{[5-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}phenylamine
• CAS: 1022171-54-5
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O
• 分子量: 363.503
• InChiKey: PEUCJGVQAAUUFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸丙酯 、 4-{[5-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}phenylamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到N-(4-{[5-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}phenyl)-N'-propylurea
  参考文献：
  名称：

  PHENYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS A MEDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及新的苯基衍生物，具有良好的亲和力，特别是对CB2受体的某些亚型。这些衍生物在治疗涉及一个或多个大麻素受体的病理条件和疾病的方法中具有特殊的兴趣。本发明还涉及含有这些新的苯基衍生物的药物组合物，以及其制备和使用方法。

  公开号：

  US20100056507A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,5-di-tert-butylphenyl)-3-(4-nitrobenzyl)-1,2,4-oxadiazole 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到4-{[5-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}phenylamine
  参考文献：
  名称：

  PHENYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS A MEDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及新的苯基衍生物，具有良好的亲和力，特别是对CB2受体的某些亚型。这些衍生物在治疗涉及一个或多个大麻素受体的病理条件和疾病的方法中具有特殊的兴趣。本发明还涉及含有这些新的苯基衍生物的药物组合物，以及其制备和使用方法。

  公开号：

  US20100056507A1