(E)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-(methylthio)pent-1-en-3-one | 1311381-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-(methylthio)pent-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-(methylthio)pent-1-en-3-one
• CAS: 1311381-90-4
• 化学式: C₁₄H₁₂F₆OS
• 分子量: 342.305
• InChiKey: BGCOTJWDYUZDAT-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲硫基丙醛 、 3,5-双三氟甲基苯乙炔 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 氢气 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到(E)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-(methylthio)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的支链选择性炔烃加氢酰化：配体控制的区域选择性开关

  摘要：

  全部都在配体中：通过选择合适的二膦配体，可以将先前的线性选择性炔烃加氢酰化过程“切换”为高度支化的选择性（参见方案，l =线性，b =分支）。用于结构数据邻-我镨DPPE-铑催化剂建议限制膦芳基单元的旋转可以是负责观察到的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201100956

文献信息

• Rhodium-catalysed linear-selective alkyne hydroacylation
  作者：Sarah-Jane Poingdestre、Jonathan D. Goodacre、Andrew S. Weller、Michael C. Willis

  DOI：10.1039/c2cc32713a

  日期：——

  The use of the electron-rich diphosphine ligand, dcpe, allows the efficient and highly linear selective hydroacylative coupling of aldehydes, including aryl examples, with a range of alkynes.

  通过使用富电子二膦配体 dcpe，可以高效、高线性选择性地将醛类（包括芳基类）与一系列炔烃进行羟基偶联。