6-methoxy-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one | 1116232-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 6-methoxy-4,4-dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 1116232-48-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: FNKAVSMEVXQRIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到6-methoxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF RENIN, AND INDICATIONS THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER LA RÉNINE, ET INDICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2010129467A8
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2-butenamide 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到6-methoxy-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF RENIN, AND INDICATIONS THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER LA RÉNINE, ET INDICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2010129467A8

文献信息

• [EN] 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDIN-4-YL) AMINO] BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[(2-{PHÉNYLAMINO}-1H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)AMINO]BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEUR D'IGF-1R POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009020990A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  新型吡咯吡嘧啶如公式(I)所示，及其药用可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• 2-[2--1H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-YL)Amino] Benzamide Derivatives As IGF-1R Inhibitors For The Treatment Of Cancer
  申请人：Chamberlain Stanley Dawes

  公开号：US20100204196A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  式(I)所示的新型吡咯吡咪啉及其药学上可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• 2-[2-{phenylamino}-1H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-4-yl)amino] benzamide derivatives as IGF-1R inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07981903B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  式(I)所示的新型吡咯吡嗪化合物及其药学上可接受的衍生物。这些化合物可用于抑制IGF-1R。
• 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D]PYRIMIDIN-4-YL) AMINO]BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP2188292B1

  公开（公告）日：2013-05-29
• US7981903B2
  申请人：——

  公开号：US7981903B2

  公开（公告）日：2011-07-19