(1RS,4RS,5SR)-4-<5-(Benzyloxy)-4-methylpentyl>-1-methoxy-4-methyl-3,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane | 77878-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1RS,4RS,5SR)-4-<5-(Benzyloxy)-4-methylpentyl>-1-methoxy-4-methyl-3,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane
• CAS: 77878-62-7
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄
• 分子量: 348.483
• InChiKey: XRXOGWVNCOLZKM-YPHDSLMMSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,4RS,5SR)-4-<5-(Benzyloxy)-4-methylpentyl>-1-methoxy-4-methyl-3,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 90.0h， 以88%的产率得到(1RS,4RS,5SR)-4-(5-Hydroxy-4-methylpentyl)-1-methoxy-4-methyl-3,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (1RS,4SR,5RS)-4-(5-hydroxy-4,8-dimethyl-7-nonen-1-yl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-1-acetic acid from geraniol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a017
• 作为产物：
  描述：

  6,6-(Ethylenedioxy)-2-methylhept-1-ene 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 、 水 、 双氧水 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 152.5h， 生成 (1RS,4RS,5SR)-4-<5-(Benzyloxy)-4-methylpentyl>-1-methoxy-4-methyl-3,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (1RS,4SR,5RS)-4-(5-hydroxy-4,8-dimethyl-7-nonen-1-yl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-1-acetic acid from geraniol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a017