1-(2-(methylthio)phenyl)-4-(thiophen-2-yl)butane-1,4-dione | 1360611-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(methylthio)phenyl)-4-(thiophen-2-yl)butane-1,4-dione
• CAS: 1360611-57-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S₂
• 分子量: 290.407
• InChiKey: USQSHUAEDAHDDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(methylthio)phenyl)-4-(thiophen-2-yl)butane-1,4-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到3-(2-(methylthio)phenyl)-6-(thiophen-2-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  高度取代的呋喃的炔烃加氢酰化路线

  摘要：

  铑具有更多的环：铑催化的分子间炔烃加氢酰基化可生成γ-羟基-α，β-烯酮，可将其原位环化以生成二取代和三取代的呋喃。使用Heck化学方法对中间体进行功能化可以形成区域异构的呋喃。使用替代的Rh I催化剂可从相同的两种原料中获得1,4-二羰基化合物，从而生成吡咯，噻吩和哒嗪。

  DOI：

  10.1002/anie.201105795
• 作为产物：
  描述：

  1-(thiophen-2-yl)prop-2-yn-1-ol 、 邻甲硫基苯甲醛 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到1-(2-(methylthio)phenyl)-4-(thiophen-2-yl)butane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  高度取代的呋喃的炔烃加氢酰化路线

  摘要：

  铑具有更多的环：铑催化的分子间炔烃加氢酰基化可生成γ-羟基-α，β-烯酮，可将其原位环化以生成二取代和三取代的呋喃。使用Heck化学方法对中间体进行功能化可以形成区域异构的呋喃。使用替代的Rh I催化剂可从相同的两种原料中获得1,4-二羰基化合物，从而生成吡咯，噻吩和哒嗪。

  DOI：

  10.1002/anie.201105795