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3-(6-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)propionic acid | 1323359-59-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(6-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)propionic acid
英文别名
3-(6-Bromo-1-methylindol-3-yl)propanoic acid;3-(6-bromo-1-methylindol-3-yl)propanoic acid
3-(6-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)propionic acid化学式
CAS
1323359-59-6
化学式
C12H12BrNO2
mdl
——
分子量
282.137
InChiKey
WNKKJMKYXCCADW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(6-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)propionic acid 在 polyphosphoric acid 作用下, 以 磷酸甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以48%的产率得到6-bromo-4-methyl-1,4-dihydro-2H-cyclopenta[b]indol-3-one
    参考文献:
    名称:
    独脚金内酯的新型强效荧光类似物:寄生杂草萌发和真菌分枝的合成和生物活性
    摘要:
    在这项工作中,我们报告了独脚金内酯的新荧光类似物的合成、它们的光谱特性以及它们对 Orobanche aegyptiaca 种子和 AM 真菌 Gigaspora margarita 的生物活性的评估。该合成是根据两种不同的合成计划完成的,并允许在框架的 A 和 C 环上引入各种取代基,从而能够获得具有不同光谱特性的生物活性分子。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100616
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴吲哚乙酸酐溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 3-(6-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)propionic acid
    参考文献:
    名称:
    独脚金内酯的新型强效荧光类似物:寄生杂草萌发和真菌分枝的合成和生物活性
    摘要:
    在这项工作中,我们报告了独脚金内酯的新荧光类似物的合成、它们的光谱特性以及它们对 Orobanche aegyptiaca 种子和 AM 真菌 Gigaspora margarita 的生物活性的评估。该合成是根据两种不同的合成计划完成的,并允许在框架的 A 和 C 环上引入各种取代基,从而能够获得具有不同光谱特性的生物活性分子。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100616
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文献信息

  • New Potent Fluorescent Analogues of Strigolactones: Synthesis and Biological Activity in Parasitic Weed Germination and Fungal Branching
    作者:Cristina Prandi、Ernesto G. Occhiato、Silvia Tabasso、Paola Bonfante、Mara Novero、Dina Scarpi、Maria Elena Bova、Ivana Miletto
    DOI:10.1002/ejoc.201100616
    日期:2011.7
    In this work we report the synthesis of new fluorescent analogues of strigolactones, their spectroscopic properties and the evaluation of their biological activity both on seeds of Orobanche aegyptiaca and on the AM fungus Gigaspora margarita. The synthesis has been accomplished according to two different synthetic plans and allows the introduction of various substituents on the A and C rings of the
    在这项工作中,我们报告了独脚金内酯的新荧光类似物的合成、它们的光谱特性以及它们对 Orobanche aegyptiaca 种子和 AM 真菌 Gigaspora margarita 的生物活性的评估。该合成是根据两种不同的合成计划完成的,并允许在框架的 A 和 C 环上引入各种取代基,从而能够获得具有不同光谱特性的生物活性分子。
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