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2-benzylidene-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-3-piperidin-1-yl-3H-indole | 1242061-62-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzylidene-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-3-piperidin-1-yl-3H-indole
英文别名
——
2-benzylidene-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-3-piperidin-1-yl-3H-indole化学式
CAS
1242061-62-6
化学式
C26H25N3O4S
mdl
——
分子量
475.568
InChiKey
DKEIRAIINVESLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶苯乙炔N-(2-formylphenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide4-二甲氨基吡啶 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 copper(l) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以73%的产率得到2-benzylidene-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-3-piperidin-1-yl-3H-indole
    参考文献:
    名称:
    铜催化三组分偶联反应高效通用合成3-氨基吲哚啉和3-氨基吲哚
    摘要:
    开发了一种针对多种 3-氨基吲哚啉和 3-氨基吲哚衍生物的有效三组分偶联 (TCC) 反应。这种级联转化通过2-氨基苯甲醛、仲胺和炔烃之间的铜催化偶联反应进行,产生炔丙胺中间体,在反应条件下,该中间体环化为二氢吲哚核心。后者在用碱处理后,顺利地异构化为吲哚。或者,可以在一锅顺序反应中直接合成吲哚。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000015
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