O-3-deoxy-α-D-glycero-D-galacto-nonulopyranosylonic acid-(2->6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,5-anhydro-D-mannitol | 83497-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-3-deoxy-α-D-glycero-D-galacto-nonulopyranosylonic acid-(2->6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,5-anhydro-D-mannitol
• CAS: 83497-54-5
• 化学式: C₂₁H₃₆O₁₈
• 分子量: 576.506
• InChiKey: NGVKQNGWUDKZPJ-PPFNGCCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.69
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  305.98
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基亚砜 、 O-3-deoxy-α-D-glycero-D-galacto-nonulopyranosylonic acid-(2->6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,5-anhydro-D-mannitol 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  气相色谱-质谱法分析脱氨基三糖-醛糖醇中神经氨酸键的结构

  摘要：

  摘要描述了四种脱氨基唾液三糖醛糖醇作为全甲基醚的分离和结构分析，方法包括气液色谱法（glc）和气液色谱质谱法（glc-ms）。为了分配唾液酸和d-半乳糖之间的（2→3）和（2→6）键，已经使用了具有两种不同种类的糖醇单元的三糖以及唾液酸部分的同位素标记。还显示了通过ms对释放的唾液酸部分的分析。结果表明，醛糖醇可以与SE-30固定相通过glc彼此分离。末端糖苷键的位置可以通过ms建立，而无需氘化分子标记，其方式类似于由简单己糖组成的相应醛糖醇所描述的方式。g的使用。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)82215-6