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1,8-bis[4-(4-{1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}-3-ethylphenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl]octane | 1307854-76-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,8-bis[4-(4-{1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}-3-ethylphenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl]octane
英文别名
3-[2-[4-[2-ethyl-4-[5-ethyl-1-[8-[5-ethyl-4-[3-ethyl-4-[1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]triazol-4-yl]phenyl]triazol-1-yl]octyl]triazol-4-yl]phenyl]triazol-1-yl]ethyl]-1H-indole
1,8-bis[4-(4-{1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}-3-ethylphenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl]octane化学式
CAS
1307854-76-7
化学式
C56H64N14
mdl
——
分子量
933.218
InChiKey
ZBKPLSAJENFQLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11
  • 重原子数:
    70
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

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文献信息

  • Modular Synthesis of Triazole-Containing Triaryl α-Helix Mimetics
    作者:Ina Ehlers、Prantik Maity、Jeffrey Aubé、Burkhard König
    DOI:10.1002/ejoc.201001531
    日期:2011.5
    describe novel scaffold designs for nonpeptidic α-helix mimetics. The tricyclic scaffolds contain triazoles and reproduce amino acid side chains i, i+3, and i+7. The three different scaffolds are synthetically readily accessible, allow the introduction of further substituents to increase the versatility,and are suitable for library design. A modular synthesis route using Cu I- and Ru II-catalyzed azide–alkyne
    我们描述了非肽类 α-螺旋模拟物的新型支架设计。三环支架含有三唑并复制氨基酸侧链 i、i+3 和 i+7。三种不同的支架在合成上很容易获得,允许引入更多的取代基以增加多功能性,并且适用于文库设计。开发了使用 Cu I-和 Ru II 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成作为中心步骤的模块化合成路线。为了演示该方法,我们准备了一个包含所有三个支架的化合物库。
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