1-Methyl-4-benzyliden-cyclohexen-(1)-on-(3) | 5944-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methyl-4-benzyliden-cyclohexen-(1)-on-(3)
• 英文别名: 6-benzylidene-3-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 5944-40-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: WVBCQUGBNZGKET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-benzyliden-cyclohexen-(1)-on-(3) 、 3-styryl-1,2-benzoisothiazole-1,1-dioxide 在 奎宁胺 、 水杨酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α'-亚烷基2-环己烯酮的交叉共轭三烯胺催化：在β，γ-区域选择性Aza-Diels-Alder反应中的应用

  摘要：

  高度拥挤的α'-亚烷基2-环己烯酮与手性伯胺催化剂之间的内基型交叉共轭三烯胺在逆电子需求的氮杂-Diels-Alder环加成中，以HOMO引发的亲二烯体，具有许多1-氮杂二烯底物。该反应显示出独特的β，γ-区域选择性，并且以出色的非对映和对映选择性（> 19：1 dr，最高99％ee）有效地构建了具有高分子复杂性的多功能产品 。

  DOI：

  10.1002/chem.201605606
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 、 苯甲醛 在 四氯化钛 、 三苯基膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 1-Methyl-4-benzyliden-cyclohexen-(1)-on-(3)
  参考文献：
  名称：

  α'-亚烷基2-环己烯酮的交叉共轭三烯胺催化：在β，γ-区域选择性Aza-Diels-Alder反应中的应用

  摘要：

  高度拥挤的α'-亚烷基2-环己烯酮与手性伯胺催化剂之间的内基型交叉共轭三烯胺在逆电子需求的氮杂-Diels-Alder环加成中，以HOMO引发的亲二烯体，具有许多1-氮杂二烯底物。该反应显示出独特的β，γ-区域选择性，并且以出色的非对映和对映选择性（> 19：1 dr，最高99％ee）有效地构建了具有高分子复杂性的多功能产品 。

  DOI：

  10.1002/chem.201605606

文献信息

• Machleidt,H.; Grell,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 690, p. 79 - 97
  作者：Machleidt,H.、Grell,W.

  DOI：——

  日期：——