Glyoxal Bis(sodium bisulfite) | 39003-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Glyoxal Bis(sodium bisulfite)
• 英文别名: glyoxal sodium bisulfite
• CAS: 39003-51-5
• 化学式: C₂H₄O₈S₂*2Na
• 分子量: 266.161
• InChiKey: MMZRVLLBANFIRD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.75
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  139.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Glyoxal Bis(sodium bisulfite) 在 重水 作用下， 反应 39.0h， 以50%的产率得到Glyoxal-d2 Bis(sodium bisulfite)-O-d2
  参考文献：
  名称：

  Convenient laboratory preparations of glyoxal-d2 and 2,4,6,8-tetrakis(methoxycarbonyl)bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione-1,5-d2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00333a038

文献信息

• Synthesis of an N-aminopyrazinonium analog of cytidine
  作者：Tzoong Chyh Lee、Paul L. Chello、Ting Chao Chou、Mary Agnes Templeton、James C. Parham

  DOI：10.1021/jm00356a033

  日期：1983.2

  An N-aminated pyrazine analogue of cytidine, in which the pyrimidine N(3) ring nitrogen and C(4) amino group were replaced by a C-amino and an N-amino function, respectively, was prepared as a potential deaminase-resistant cytidine antimetabolite. The nucleoside 1,2-diamino-4-beta-D-ribofuranosylpyrazin-2-onium chloride (6) was a mild cytostatic agent but was neither a substrate for nor an inhibitor

  胞嘧啶的N-氨基吡嗪类似物，其中嘧啶N（3）环氮和C（4）氨基分别被C-氨基和N-氨基官能团取代，被制备为潜在的脱氨酶耐药性胞苷抗代谢药。核苷1,2-二氨基-4-β-D-呋喃呋喃糖基吡嗪-2-氯化铵（6）是一种温和的细胞抑制剂，但既不是小鼠肾胞苷脱氨酶的底物也不是其抑制剂。它以比预期更低的pKa电离。该阴离子没有经历通常在N-亚氨基杂环基团上观察到的二聚反应，但是没有经过2-氨基的水解以产生1-氨基吡嗪-2,3-二酮核苷。
• Synthesis and biological examination of tricyclic analogs of oxolinic acid
  作者：R. G. Glushkov、L. N. Dronova、A. S. Elina、M. V. Porokhovaya、E. N. Padeiskaya、T. P. Radkevich、L. D. Shipilova

  DOI：10.1007/bf00769385

  日期：1990.1

  gave the ester (IIc), which was hydrolyzed directly without isolation in the pure state to the acid (IIIc). Condensation of (IIa) with formic acid afforded 8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydroimidazo[4,5-g]quinoline-6carboxamide (IVa), and from this was obtained the acid (IVb). In order to obtain imidazoquinolinecarboxylic acid derivatives substituted at the nitrogen of the imidazole ring by a /%hydroxyethyl or

  继续寻找具有抗菌活性的新型喹啉，已经获得了一些恶唑酸的三环类似物，其中 l-乙基-4-oxo1,4-dihydro-3-carboxyquinoline 片段在 6 和 7 位连接到咪唑、吡嗪，或哌嗪环。所用的起始化合物是 6,7-二氨基-1-乙基-4-羟基-1,4-二氢喹啉-3-羧酸或其羧基衍生物，由先前合成的 6-硝基-7-氨基-化合物(Iac)[I]。在乙酸水溶液中用铁屑还原 (Ia) 得到 l-乙基-6,7-二氨基-4-氧代-l,4dihydroquinoline-3-caboxamide (IIa)，它在与 85% 硫酸一起加热时转化为酸 (IIIa)。在类似条件下，(Ib) 的还原得到酯 (IIb)，其在乙氧基羰基的碱性水解中得到酸 (IIIb)。6-硝基-7-二乙氨基乙基化合物(Ic)的还原得到酯(IIc)，将其直接水解而没有以纯态分离成酸(IIIc)。(IIa)与甲酸缩合得到8-乙基-5-氧代-5