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3-amino-1-[4-((1S,3R,5R)-(1R,6S,8S)-9-bicyclo[4.3.1]-dec-8-yl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-3-yl)-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl]-azetidine-3-carboxylic acid | 1442424-52-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-1-[4-((1S,3R,5R)-(1R,6S,8S)-9-bicyclo[4.3.1]-dec-8-yl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-3-yl)-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl]-azetidine-3-carboxylic acid
英文别名
——
3-amino-1-[4-((1S,3R,5R)-(1R,6S,8S)-9-bicyclo[4.3.1]-dec-8-yl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-3-yl)-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl]-azetidine-3-carboxylic acid化学式
CAS
1442424-52-3
化学式
C30H41N5O3
mdl
——
分子量
519.687
InChiKey
IIQBWWKHQCWLSI-JYWISYRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.92
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    104.69
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛3-amino-1-[4-((1S,3R,5R)-(1R,6S,8S)-9-bicyclo[4.3.1]-dec-8-yl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-3-yl)-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl]-azetidine-3-carboxylic acid2-picoline borane 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以57%的产率得到1-[4-((1S,3R,5R)-(1R,6S,8S)-9-bicyclo[4.3.1]dec-8-yl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-3-yl)-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl]-3-dimethylamino-azetidine-3-carboxyIic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZETIDINE-SUBSTITUTED QUINOXALINE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINE DE TYPE QUINOXALINE SUBSTITUÉE PAR UNE AZÉTIDINE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    该披露涉及公式(I)的氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物及其药用可接受的衍生物,其中R1、R2、R3、Q、Y1、Z、A、B、a和b如本文所定义,包含有效量氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物,以及治疗或预防疾病(如疼痛)的方法,包括向需要的动物施用有效量氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物。
    公开号:
    WO2013080036A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-((1R,3R,5S)-9-((1R,6S,8s)-bicyclo[4.3.1]decan-8-yl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-3-chloroquinoxalin-2(1H)-one 、 3-aminoazetidine-3-carboxylic acid dihydrochloride 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以50%的产率得到3-amino-1-[4-((1S,3R,5R)-(1R,6S,8S)-9-bicyclo[4.3.1]-dec-8-yl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-3-yl)-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl]-azetidine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZETIDINE-SUBSTITUTED QUINOXALINE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINE DE TYPE QUINOXALINE SUBSTITUÉE PAR UNE AZÉTIDINE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    该披露涉及公式(I)的氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物及其药用可接受的衍生物,其中R1、R2、R3、Q、Y1、Z、A、B、a和b如本文所定义,包含有效量氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物,以及治疗或预防疾病(如疼痛)的方法,包括向需要的动物施用有效量氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物。
    公开号:
    WO2013080036A1
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