4-甲基-2-(2-吡啶)-5-噻唑羧酸乙酯 | 383146-88-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基-2-(2-吡啶)-5-噻唑羧酸乙酯
• 英文名称: 2-pyridyl-4-methylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-methyl-2-(pyridin-2-yl)thiazole-5-carboxylate；ethyl 4-methyl-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 383146-88-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD01936157
• 分子量: 248.305
• InChiKey: UGCVLLXXBVTJPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  23.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-(2-吡啶)-5-噻唑羧酸乙酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以90.2%的产率得到4-甲基-2-(2-吡啶基)噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香 料的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸红没药烯酯香料的合成方法，以烟酰胺为起始物料，与P2S5反应后得到了硫代烟酰胺，硫代烟酰胺与2‑氯乙酰乙酸乙酯进行成环反应得到了2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯，经水解后得到了2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸，在酸催化剂的作用下，高效率的合成了2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸红没药烯酯香料，该香料具有良好的抗菌性能，可耐多种细菌，且可同时用于动物诱食和化妆品中，用于动物诱食中，不仅可以增加家禽的适口性和采食量，更重要的是可以提高家禽的免疫力，降低发病率；用于化妆品时，在护肤的同时，无需额外添加防腐抗菌剂和香精，并且减少了敏感肌肤的不适感，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN110922399B
• 作为产物：
  描述：

  烟酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-甲基-2-(2-吡啶)-5-噻唑羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶基-4-甲基噻唑-5-甲酸红没药烯酯香 料的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸红没药烯酯香料的合成方法，以烟酰胺为起始物料，与P2S5反应后得到了硫代烟酰胺，硫代烟酰胺与2‑氯乙酰乙酸乙酯进行成环反应得到了2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸乙酯，经水解后得到了2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸，在酸催化剂的作用下，高效率的合成了2‑吡啶基‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸红没药烯酯香料，该香料具有良好的抗菌性能，可耐多种细菌，且可同时用于动物诱食和化妆品中，用于动物诱食中，不仅可以增加家禽的适口性和采食量，更重要的是可以提高家禽的免疫力，降低发病率；用于化妆品时，在护肤的同时，无需额外添加防腐抗菌剂和香精，并且减少了敏感肌肤的不适感，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN110922399B