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4-(2'-deoxy-3',4',6'-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-2(E)-buten-1-ol | 1224161-05-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2'-deoxy-3',4',6'-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-2(E)-buten-1-ol
英文别名
(E)-4-[(2R,4R,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]but-2-en-1-ol
4-(2'-deoxy-3',4',6'-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-2(E)-buten-1-ol化学式
CAS
1224161-05-0
化学式
C31H36O5
mdl
——
分子量
488.624
InChiKey
ZJOJZKOXDBHYSR-XAOOUKTCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-(2'-deoxy-3',4',6'-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-2(E)-butenoate正溴丁烷 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以85%的产率得到4-(2'-deoxy-3',4',6'-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-2(E)-buten-1-ol
    参考文献:
    名称:
    An improved two-step synthetic route to primary allylic alcohols from aldehydes
    摘要:
    开发出一种从醛合成烯丙醇的改进两步合成路线。在H2O–2-PrOH(1∶1)中对HWE反应的改良,以及从LiAlH4和n-BuBr在THF中制备AlH3的简便方案,是改进的关键因素。
    DOI:
    10.1039/b9nj00710e
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