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3-isopropoxy-5-methyl-2-(α-methylcinnamoyl)-1,4-benzoquinone
3-isopropoxy-5-methyl-2-(α-methylcinnamoyl)-1,4-benzoquinone | 105048-53-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isopropoxy-5-methyl-2-(α-methylcinnamoyl)-1,4-benzoquinone
英文别名
5-methyl-2-[(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enoyl]-3-propan-2-yloxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
CAS
105048-53-1
化学式
C
20
H
20
O
4
mdl
——
分子量
324.376
InChiKey
CMCUIGAIOPLBLZ-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
24
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
60.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-methyl-2-(α-methylcinnamoyl)-1,4-benzoquinone
127146-11-6
C
17
H
14
O
3
266.296
反应信息
作为反应物:
描述:
3-isopropoxy-5-methyl-2-(α-methylcinnamoyl)-1,4-benzoquinone
以
苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以77%的产率得到9-hydroxy-2,2,4,8-tetramethyl-5-phenyl-5H-pyrano<4,3,2-de><1,3>benzodioxin
参考文献:
名称:
PHOTOCHEMICAL REACTION OF 2-ALKENOYL-3-ALKOXY-1,4-BENZOQUINONES. FORMATION OF 5
H
-PYRANO[4,3,2-
de
][1,3] BENZODIOXIN DERIVATIVES
摘要:
已通过将5-甲基-2-(α-甲基肉桂酰基)-1,4-苯醌与醇反应制备出多种3-烷氧基-5-甲基-2-(α-甲基肉桂酰基)-1,4-苯醌。在溶液中对3-甲氧基、3-乙氧基和3-异丙氧基-5-甲基-2-(α-甲基肉桂酰基)-1,4-苯醌进行辐照反应,得到了5H-吡喃[4,3,2-de][1,3]苯二氧烃。
DOI:
10.1246/cl.1985.1675
作为产物:
描述:
5-methyl-2-(α-methylcinnamoyl)-1,4-benzoquinone
、
异丙醇
在
氧气
、 copper diacetate 作用下, 以60%的产率得到3-isopropoxy-5-methyl-2-(α-methylcinnamoyl)-1,4-benzoquinone
参考文献:
名称:
3-取代的2-烯酰基-1,4-苯醌的光致分子内环化反应
摘要:
3-烷氧基-2-烯酰基-1,4-苯醌在溶液中的辐照得到三环化合物(5H-吡喃[4,3,2-de][1,3]苯并二恶英衍生物)和3-烷硫基-2-烯酰基- 1,4-苯醌得到类似的产物(5H-吡喃并[4,3,2-de][3,1]苯并沙硫因衍生物)。每个反应都通过光激发的醌提取 γ-氢来产生双自由基中间体,这些中间体在分子内环化得到产物。
DOI:
10.1246/bcsj.62.3479
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文献信息
IWAMOTO, HIDETOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N1, C. 3479-3487
作者:
IWAMOTO, HIDETOSHI
DOI:
——
日期:
——
MARUYAMA, KAZUHIRO;IWAMOTO, HIDETOSHI;SOGA, OSAMU;TAKUWA, AKIO;OSUKA, ATS+, CHEM. LETT., 1985, N 11, 1675-1678
作者:
MARUYAMA, KAZUHIRO、IWAMOTO, HIDETOSHI、SOGA, OSAMU、TAKUWA, AKIO、OSUKA, ATS+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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