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2-(4-methylthiophen-3-yl)quinolin-4(1Η)-one | 1029433-38-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methylthiophen-3-yl)quinolin-4(1Η)-one
英文别名
2-(4-methylthiophen-3-yl)-1H-quinolin-4-one
2-(4-methylthiophen-3-yl)quinolin-4(1Η)-one化学式
CAS
1029433-38-2
化学式
C14H11NOS
mdl
——
分子量
241.313
InChiKey
MTJHGCNVUJABKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-acetylphenyl)-4-methylthiophene-3-carboxamide 在 sodium t-butanolate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-(4-methylthiophen-3-yl)quinolin-4(1Η)-one
    参考文献:
    名称:
    通过顺序的Pd催化酰胺化和碱促进的环化反应,温和地一锅合成4-喹诺酮。
    摘要:
    描述了温和的一锅合成4-喹诺酮。在最佳条件下,通过顺序钯催化的2'-溴苯乙酮的酰胺化反应,然后进行碱促进的分子内环化反应,合成了各种2-取代的4-喹诺酮。
    DOI:
    10.1021/ol800837z
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